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Noranat
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C16H16ClN3O3S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/indap.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
365.835 g/mol
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Point de fusion
161 oC
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H2O Solubilite
75 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
2.088
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement de l'hypertension, seul ou en combinaison avec d'autres médicaments antihypertenseurs ainsi que pour le traitement du sel et la rétention d'eau associée à une insuffisance cardiaque congestive ou d'un œdème de la grossesse.
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Pharmacologie
L'indapamide est un antihypertenseur et un diurétique. Il contient à la fois une fraction polaire chlorobenzamide sulfamoyle et un fragment de méthylindoline liposoluble. Indapamide présente une grande similitude de structure à l'triazide diurétiques, qui sont connus pour diminuer la réactivité du muscle lisse vasculaire. Cependant, il diffère chimiquement de la thiazidiques en ce sens qu'elle ne possède pas le système d'anneaux thiazidiques et ne contient qu'une seule sulfamides groupe. Indapamide semble causer une vasodilatation, probablement en inhibant le passage des ions de calcium et d'autres (sodium, potassium) à travers les membranes. Ce même effet peut causer de hypokalcemia susceptibles individus. L'indapamide a également été montré pour causer la relaxation utérine myomètre chez les animaux expérimentaux. Globalement, l'indapamide a une action extra-rénale antihypertenseurs entraînant une diminution vasculaires hyperréactivité et une réduction de la résistance périphérique totale et artériolaire.
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Absorption
Rapidement absorbé par les voies digestives.
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Toxicite
Les effets secondaires incluent un déséquilibre électrolytique (potassium ou de l'épuisement dû à la perte de sel trop de liquide), nausées, troubles de l'estomac, vomissements, faiblesse
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères