Leucovorin
Categorie
Leucovorin Les marques, Leucovorin Analogs
Leucovorin Les marques melange
Leucovorin Formule chimique
C20H23N7O7
Leucovorin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/leucovorin.htm
Leucovorin FDA fiche
Leucovorin msds (fiche de securite des materiaux)
Leucovorin Synthese de reference
Aucune information disponible
Leucovorin Poids moleculaire
473.44 g/mol
Leucovorin Point de fusion
No information avaliable
Leucovorin H2O Solubilite
Remplissez
Leucovorin Etat
Solid
Leucovorin LogP
-1.744
Leucovorin Formes pharmaceutiques
Liquide; Poudre pour solution; Solution; Tablet
Leucovorin Indication
Pour le traitement de l'ostéosarcome (après un traitement à dose methotrexate élevé). Utilisé pour diminuer la toxicité et contrecarrer les effets de l'élimination du méthotrexate avec facultés affaiblies et des surdosages involontaires des antagonistes de l'acide folique, et pour traiter les anémies mégaloblastique due à une carence en acide folique. Également utilisé en combinaison avec le 5-fluorouracile à prolonger la survie dans le traitement palliatif des patients à un stade avancé cancer colorectal.
Leucovorin Pharmacologie
La leucovorine est un de plusieurs actifs, dérivés chimiquement réduite de l'acide folique. Il est utile comme un antidote aux drogues qui agissent comme des antagonistes de l'acide folique. La leucovorine est un mélange des diastéréoisomères du dérivé 5-formyle de l'acide tétrahydrofolique (THF). Le composé biologiquement actif du mélange est la (-)-l-isomère, connu comme facteur citrovorum ou (-)-acide folinique. La leucovorine ne nécessite pas la réduction par l'enzyme dihydrofolate réductase, afin de participer à des réactions utilisant folates comme une source de "one-carbone" moitiés. L'administration de leucovorine peut contrecarrer le effets thérapeutiques et toxiques des antagonistes de l'acide folique tels que le méthotrexate, qui agissent en inhibant la dihydrofolate réductase. Leucovorine a également été utilisé pour améliorer l'activité du fluorouracile.
Leucovorin Absorption
Après administration orale, la leucovorine est rapidement absorbé. La biodisponibilité apparente de la leucovorine a été de 97% pour 25 mg, 75% pour 50 mg, et 37% pour 100 mg.
Leucovorin Toxicite
DL50> 8000 mg / kg (par voie orale chez le rat). Des quantités excessives de la leucovorine peut annuler l'effet chimiothérapeutique des antagonistes de l'acide folique.
Leucovorin Information pour les patients
No information avaliable
Leucovorin Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
