Ibiodral
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Ibiodral Les marques melange
Ibiodral Formule chimique
C17H21NO
Ibiodral RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/dihydram.htm
Ibiodral FDA fiche
Ibiodral msds (fiche de securite des materiaux)
Ibiodral Synthese de reference
Rieveschl, Jr., le brevet américain. 2.421.714,; 2.427.878 (deux de 1947 à Parke, Davis), cf. Brevet US. 2,397,799 (1946)
Ibiodral Poids moleculaire
255.355 g/mol
Ibiodral Point de fusion
166-170 oC
Ibiodral H2O Solubilite
1 g / ml
Ibiodral Etat
Solid
Ibiodral LogP
3.753
Ibiodral Formes pharmaceutiques
Capsule; solution buvable; Tablet; comprimé (à croquer); Tablet (pelliculé); Elixir; Injection; Crème; Gel; solution topique; bâton de topiques
Ibiodral Indication
Pour le traitement des symptômes associés à la Vertigo / Ménière maladie, des nausées et des vomissements cinétose, et une piqûre d'insecte.
Ibiodral Pharmacologie
La diphenhydramine est un antihistaminique de la classe éthanolamine. Antihistaminiques éthanolamine ont une importante activité antimuscarinique et produisent une sédation marquée dans la plupart des patients. En plus de l'habituel symptômes allergiques, le médicament traite également une toux irritante et des nausées, des vomissements et vertiges associés au mal des transports. Il est aussi utilisé couramment pour traiter la drogue induit des symptômes extrapyramidaux ainsi que pour traiter les cas légers de la maladie de Parkinson. Plutôt que de prévenir la libération d'histamine, comme le font cromoglycate et le nédocromil, diphénhydramine en compétition avec l'histamine libre pour la liaison au récepteur HA-sites. Diphenhydramine antagonise les effets concurrentiels de l'histamine sur HA-récepteurs dans le tractus gastro-intestinal, l'utérus, les gros vaisseaux sanguins et des muscles bronchiques. Ethanolamine dérivés ont une plus grande anticholinergiques l'activité que ne le font d'autres antihistaminiques, ce qui explique probablement l'action anti-dyskinétique de diphenhydramine. Cette action anticholinergique semble être due à un effet central antimuscariniques, qui peut aussi être responsable de ses effets antiémétiques, bien que le mécanisme exact est inconnu.
Ibiodral Absorption
Rapidement absorbé avec une activité maximale survenant dans environ une heure.
Ibiodral Toxicite
DL50 = 500 mg / kg (par voie orale chez le rat)
Ibiodral Information pour les patients
Ibiodral Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
