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Finasteride
Les marques,
Finasteride
Analogs
Finasteride
Les marques melange
No information avaliable
Finasteride
Formule chimique
C23H36N2O2
Finasteride
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm
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FDA fiche
Finasteride
msds (fiche de securite des materiaux)
Finasteride
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
372.544 g/mol
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Point de fusion
252-254 oC
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H2O Solubilite
11,7 mg / L
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Etat
Solid
Finasteride
LogP
4.277
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes avec une hypertrophie de la prostate: d'améliorer les symptômes, réduire le risque de rétention aiguë d'urine, de réduire le risque de recourir à la chirurgie, y compris une résection transurétrale de la prostat.
Finasteride
Pharmacologie
Le finastéride est indiqué pour le traitement de la calvitie (alopécie androgénétique) chez les hommes seulement. Le finastéride est un inhibiteur compétitif et spécifique de type II 5a-réductase, enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en DHT androgènes. Deux isoenzymes distinctes sont trouvés dans des souris, des rats, des singes et des humains: Type I et II. Chacune de ces isoenzymes est différentiellement exprimés dans les tissus et de développement étapes. Chez l'homme, de type I 5a-réductase est prédominant dans les glandes sébacées de la plupart des régions de la peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Type I 5a-réductase est responsable d'environ un tiers de circuler DHT. Le type II 5a-réductase isozymes se trouve principalement dans la prostate, les vésicules séminales, les épididymes, et les follicules pileux, ainsi que le foie, et est responsable de deux tiers de circuler DHT.
Finasteride
Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères