Categoria
Finasteride
Nombres de marca,
Finasteride
Analogos
Finasteride
Marca los nombres de mezcla
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Finasteride
Formula quimica
C23H36N2O2
Finasteride
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm
Finasteride
FDA hoja
Finasteride
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Finasteride
Sintesis de referencia
No hay información disponible
Finasteride
Peso molecular
372.544 g/mol
Finasteride
Punto de fusion
252-254 oC
Finasteride
H2O Solubilidad
11.7 mg / L
Finasteride
Estado
Solid
Finasteride
LogP
4.277
Finasteride
Formas de dosificacion
Tableta
Finasteride
Indicacion
Para el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada a: mejorar los síntomas, reducir el riesgo de retención urinaria aguda, reducir el riesgo de la necesidad de cirugía, incluyendo la resección transuretral de la Prostat.
Finasteride
Farmacologia
Finasteride está indicado para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgenética) en hombres solamente. Finasteride es un inhibidor competitivo y específico de tipo II 5a-reductasa, una enzima intracelular que convierte el andrógeno testosterona en DHT. Dos isoenzimas distintas se encuentran en ratones, ratas, monos y los seres humanos: el tipo I y II. Cada una de estas isoenzimas se expresan diferencialmente en los tejidos y de desarrollo etapas. En los seres humanos, de tipo I 5a-reductasa es predominante en las glándulas sebáceas de la mayoría de las regiones de la piel, incluyendo el cuero cabelludo, y el hígado. Tipo I 5a-reductasa es responsable de aproximadamente un tercio de la circulación DHT. El Tipo II 5a-reductasa isoenzimas se encuentra principalmente en la próstata, las vesículas seminales, epidídimo, y los folículos pilosos, así como el hígado y es responsable de dos tercios de los que circulan DHT.
Finasteride
Absorcion
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Finasteride
Toxicidad
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Finasteride
Informacion de Pacientes
No information avaliable
Finasteride
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos