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Emeproton en es it fr

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Emeproton Les marques, Emeproton Analogs

Emeproton Les marques melange

  • No information avaliable

    • Emeproton Formule chimique

    C17H19N3O3S

    Emeproton RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/omepra.htm

    Emeproton FDA fiche

    Emeproton FDA

    Emeproton msds (fiche de securite des materiaux)

    Emeproton Synthese de reference

    UK Junggren, SE Sjostrand, le brevet américain. 4,255,431 (1979)

    Emeproton Poids moleculaire

    345.417 g/mol

    Emeproton Point de fusion

    156 oC

    Emeproton H2O Solubilite

    82,3 mg / L

    Emeproton Etat

    Solid

    Emeproton LogP

    1.166

    Emeproton Formes pharmaceutiques

    Comprimés oraux

    Emeproton Indication

    Pour le traitement du reflux gastro-œsophagien.

    Emeproton Pharmacologie

    L'oméprazole est un composé qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique et est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO), la guérison de l'oesophagite érosive, et éradication de H. pylori pour réduire le risque de récurrence de l'ulcère duodénal. L'oméprazole appartient à une nouvelle classe de composés anti-sécrétoires, les benzimidazoles substitués, qui ne présentent pas anticholinergique ou H2 d'histamine antagonistes propriétés, mais qui suppriment la sécrétion acide gastrique par inhibition spécifique de la H + / K + système enzymatique ATPase à la surface de sécrétion de la cellule pariétale gastrique. Parce que ce système enzymatique est considéré que l'acide (protons) pompe à l'intérieur de la muqueuse gastrique, l'oméprazole a été caractérisé comme un acide gastrique inhibiteur de la pompe, en ce qu'elle bloque l'étape finale de production d'acide. Cet effet est dose-dépendante et conduit à l'inhibition de la sécrétion acide basale et stimulée indépendamment de la relance.

    Emeproton Absorption

    L'absorption est rapide, la biodisponibilité absolue (par rapport à l'administration intraveineuse) est environ 30-40% à des doses de 20-40 mg.

    Emeproton Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent la confusion, somnolence, vision trouble, une tachycardie, nausées, sueurs, bouffées de chaleur, maux de tête, et la bouche sèche.

    Emeproton Information pour les patients

    PRILOSEC Delayed-Release Capsules should be taken before eating. Patients should be cautioned that the PRILOSEC Delayed-Release Capsule should not be opened, chewed or crushed, and should be swallowed whole.

    For patients who have difficulty swallowing capsules, the contents of a PRILOSEC Delayed-Release Capsule can be added to applesauce. One tablespoon of applesauce should be added to an empty bowl and the capsule should be opened. All of the pellets inside the capsule should be carefully emptied on the applesauce. The pellets should be mixed with the applesauce and then swallowed immediately with a glass of cool water to ensure complete swallowing of the pellets. The applesauce used should not be hot and should be soft enough to be swallowed without chewing. The pellets should not be chewed or crushed. The pellets/applesauce mixture should not be stored for future use.

    Emeproton Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères