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Emeproton en es it fr

Categoria

Emeproton Marchi, Emeproton Analoghi

Emeproton Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Emeproton Formula chimica

    C17H19N3O3S

    Emeproton RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/omepra.htm

    Emeproton FDA foglio

    Emeproton FDA

    Emeproton DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Emeproton Sintesi di riferimento

    Junggren UK, SE Sjøstrand, US Pat. 4,255,431 (1979)

    Emeproton Peso molecolare

    345.417 g/mol

    Emeproton Temperatura di fusione

    156 oC

    Emeproton H2O Solubilita

    82,3 mg / L

    Emeproton Stato

    Solid

    Emeproton LogP

    1.166

    Emeproton Forme di dosaggio

    Compresse orali

    Emeproton Indicazione

    Per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo.

    Emeproton Farmacologia

    Omeprazolo è un composto che inibisce la secrezione di acido gastrico ed è indicato nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), la guarigione di esofagite erosiva, e H. pylori eradicazione per ridurre il rischio di recidiva dell'ulcera duodenale. Omeprazolo appartiene ad una nuova classe di composti antisecretoria, i derivati benzimidazolici, che non presentano anticolinergici o H2 antagonisti istamina proprietà, ma che sopprimono la secrezione acida gastrica attraverso l'inibizione specifica del + / K + H sistema enzima ATPasi sulla superficie secretoria delle cellule parietali gastriche. Poiché questo sistema enzimatico è considerato come la pompa acida (protonica) all'interno della mucosa gastrica, l'omeprazolo è stato caratterizzato come un acido gastrico-inibitore della pompa, in quanto blocca la fase finale di produzione di acido. Questo effetto è dose-dipendente e porta alla inibizione della secrezione acida sia basale che stimolata indipendentemente dal stimolo.

    Emeproton Assorbimento

    L'assorbimento è rapido, la biodisponibilità assoluta (rispetto alla somministrazione per via endovenosa) è circa 30-40% alla dose di 20-40 mg.

    Emeproton Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono confusione, sonnolenza, visione offuscata, tachicardia, nausea, sudorazione, vampate di calore, cefalea e secchezza delle fauci.

    Emeproton Informazioni paziente

    PRILOSEC Delayed-Release Capsules should be taken before eating. Patients should be cautioned that the PRILOSEC Delayed-Release Capsule should not be opened, chewed or crushed, and should be swallowed whole.

    For patients who have difficulty swallowing capsules, the contents of a PRILOSEC Delayed-Release Capsule can be added to applesauce. One tablespoon of applesauce should be added to an empty bowl and the capsule should be opened. All of the pellets inside the capsule should be carefully emptied on the applesauce. The pellets should be mixed with the applesauce and then swallowed immediately with a glass of cool water to ensure complete swallowing of the pellets. The applesauce used should not be hot and should be soft enough to be swallowed without chewing. The pellets should not be chewed or crushed. The pellets/applesauce mixture should not be stored for future use.

    Emeproton Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi