Doxapram
Categorie
Doxapram Les marques, Doxapram Analogs
Doxapram Les marques melange
Doxapram Formule chimique
C24H30N2O2
Doxapram RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/doxapram.htm
Doxapram FDA fiche
Doxapram msds (fiche de securite des materiaux)
Doxapram Synthese de reference
Aucune information disponible
Doxapram Poids moleculaire
378.507 g/mol
Doxapram Point de fusion
No information avaliable
Doxapram H2O Solubilite
Modérément soluble
Doxapram Etat
Solid
Doxapram LogP
3.938
Doxapram Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution
Doxapram Indication
Pour l'utiliser comme une mesure temporaire chez les patients hospitalisés présentant une insuffisance respiratoire aiguë superposée à une bronchopneumopathie chronique obstructive.
Doxapram Pharmacologie
Doxapram est un agent analeptiques (un stimulant du système nerveux central). L'action stimulante des voies respiratoires se manifeste par une augmentation du volume de marée associé à une légère augmentation des voies respiratoires taux. Une réponse pressive peut entraîner après administration doxapram. Dès lors qu'il existe aucune altération de la fonction cardiaque, l'effet vasopresseur est plus marquée dans hypovolémique que dans les États normovolémique. . La réponse pressive est due à l'amélioration de la production cardiaque plutôt que la vasoconstriction périphérique. Après l'administration doxapram, une augmentation de la libération de catécholamines a été noté.
Doxapram Absorption
Aucune information disponible
Doxapram Toxicite
DL50 par voie intraveineuse chez la souris et le rat ont été d'environ 75 mg / kg et chez le chat et le chien de 40 à 80 mg / kg. Les symptômes du surdosage sont des extensions des effets pharmacologiques du médicament. Excessive effet hypertenseur, la tachycardie, l'hyperactivité du muscle squelettique, et amélioré les réflexes ostéo-tendineux peuvent être les premiers signes de surdosage.
Doxapram Information pour les patients
No information avaliable
Doxapram Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
