Categorie
Ceredase (Genzyme Corp)
Les marques,
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Analogs
Ceredase (Genzyme Corp)
Les marques melange
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Formule chimique
C2532H3854N672O711S16
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/ceredase.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
55597.4
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
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Etat
Liquid
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LogP
-0.168
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Formes pharmaceutiques
Solution (perfusion IV)
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Indication
Pour le traitement de la maladie de Gaucher (déficit en glucocérébrosidase)
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Pharmacologie
La maladie de Gaucher se caractérise par une déficience fonctionnelle en bêta-glucocérébrosidase activité enzymatique et l'accumulation de glucocérébroside résultante des lipides dans les macrophages tissulaires qui s'engorgent et sont appelées cellules de Gaucher. Les cellules de Gaucher sont typiquement trouvés dans le foie, la rate et la moelle osseuse. Cela peut conduire à une hypertrophie de la rate et du foie (hépato-splénomégalie). Secondaire séquelles hématologiques comprennent anémie sévère et une thrombocytopénie. Les injections de alglucérase aux patients la maladie de Gaucher conduit à une élévation des taux sériques de l'enzyme et la réduction de l'accumulation de glucocérébroside
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères