Categorie
Cefdirnir
Les marques,
Cefdirnir
Analogs
Cefdirnir
Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C14H13N5O5S2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
395.416 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
0.657
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Formes pharmaceutiques
Gélules pour administration orale (300mg), la suspension orale (125mg par solution 5 ml)
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Indication
Pour le traitement des voies respiratoires, la peau, des tissus mous, et les infections ORL causée par H. influenzae (y compris les b-lactamase souches productrices), H. parainfluenzae (y compris les b-lactamase souches productrices) ), S. pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline), S. pyogenes, Staphylococcus aureus (y compris les b-lactamase souches productrices), et M. catarrhalis.
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Pharmacologie
Cefdinir est une céphalosporine de troisième génération avec un large spectre d'activité contre les gastro-Gram négatif. Cefdinir est stable en présence de certains, mais pas tous, b-lactamase enzymes. En conséquence, de nombreux organismes résistants aux pénicillines et certaines céphalosporines sont sensibles à cefdinir. Céphalosporines de travail de la même façon que les pénicillines: ils interfèrent avec la synthèse du peptidoglycane de bactéries mur en inhibant la transpeptidation final nécessaire pour les liens inter-. Cet effet est bactéricide.
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Absorption
Concentrations maximales plasmatiques cefdinir produire 2 à 4 heures post-dose suivants capsule ou l'administration de suspension. Biodisponibilité estimée de capsules cefdinir est de 21% après administration d'une 300 dose de mg, gélule, et 16% après administration d'une dose de 600 mg capsule. Estimation biodisponibilité absolue de la suspension cefdinir est de 25%. L'absorption est réduite d'environ 15% lorsqu'il est administré avec un repas riche en graisses.
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Toxicite
Information sur le surdosage chez l'homme cefdinir n'est pas disponible. Dans les études de toxicité aiguë chez les rongeurs, une dose orale unique 5600-mg/kg produit pas d'effets indésirables. Signes et symptômes toxiques suite d'un surdosage avec d'autres b-lactamines ont inclus des nausées, des vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée et des convulsions.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Entériques à Gram négatif