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Cefdirnir en es it fr

Categorie

Cefdirnir Les marques, Cefdirnir Analogs

Cefdirnir Les marques melange

  • No information avaliable

    • Cefdirnir Formule chimique

    C14H13N5O5S2

    Cefdirnir RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm

    Cefdirnir FDA fiche

    Cefdirnir FDA

    Cefdirnir msds (fiche de securite des materiaux)

    Cefdirnir MSDS

    Cefdirnir Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Cefdirnir Poids moleculaire

    395.416 g/mol

    Cefdirnir Point de fusion

    No information avaliable

    Cefdirnir H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Cefdirnir Etat

    Solid

    Cefdirnir LogP

    0.657

    Cefdirnir Formes pharmaceutiques

    Gélules pour administration orale (300mg), la suspension orale (125mg par solution 5 ml)

    Cefdirnir Indication

    Pour le traitement des voies respiratoires, la peau, des tissus mous, et les infections ORL causée par H. influenzae (y compris les b-lactamase souches productrices), H. parainfluenzae (y compris les b-lactamase souches productrices) ), S. pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline), S. pyogenes, Staphylococcus aureus (y compris les b-lactamase souches productrices), et M. catarrhalis.

    Cefdirnir Pharmacologie

    Cefdinir est une céphalosporine de troisième génération avec un large spectre d'activité contre les gastro-Gram négatif. Cefdinir est stable en présence de certains, mais pas tous, b-lactamase enzymes. En conséquence, de nombreux organismes résistants aux pénicillines et certaines céphalosporines sont sensibles à cefdinir. Céphalosporines de travail de la même façon que les pénicillines: ils interfèrent avec la synthèse du peptidoglycane de bactéries mur en inhibant la transpeptidation final nécessaire pour les liens inter-. Cet effet est bactéricide.

    Cefdirnir Absorption

    Concentrations maximales plasmatiques cefdinir produire 2 à 4 heures post-dose suivants capsule ou l'administration de suspension. Biodisponibilité estimée de capsules cefdinir est de 21% après administration d'une 300 dose de mg, gélule, et 16% après administration d'une dose de 600 mg capsule. Estimation biodisponibilité absolue de la suspension cefdinir est de 25%. L'absorption est réduite d'environ 15% lorsqu'il est administré avec un repas riche en graisses.

    Cefdirnir Toxicite

    Information sur le surdosage chez l'homme cefdinir n'est pas disponible. Dans les études de toxicité aiguë chez les rongeurs, une dose orale unique 5600-mg/kg produit pas d'effets indésirables. Signes et symptômes toxiques suite d'un surdosage avec d'autres b-lactamines ont inclus des nausées, des vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée et des convulsions.

    Cefdirnir Information pour les patients

    Cefdirnir Organismes affectes

    Entériques à Gram négatif