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Categoria

Cefdirnir Nombres de marca, Cefdirnir Analogos

Cefdirnir Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Cefdirnir Formula quimica

    C14H13N5O5S2

    Cefdirnir RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm

    Cefdirnir FDA hoja

    Cefdirnir FDA

    Cefdirnir MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Cefdirnir MSDS

    Cefdirnir Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Cefdirnir Peso molecular

    395.416 g/mol

    Cefdirnir Punto de fusion

    No information avaliable

    Cefdirnir H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Cefdirnir Estado

    Solid

    Cefdirnir LogP

    0.657

    Cefdirnir Formas de dosificacion

    Cápsulas de administración oral (300 mg), la suspensión oral (125 mg por 5 ml solución)

    Cefdirnir Indicacion

    Para el tratamiento de las vías respiratorias, piel, tejidos blandos, e infecciones de ENT causada por H. influenzae (incluyendo b-lactamasas cepas productoras), H. parainfluenzae (incluyendo b-lactamasas cepas productoras) ), S. pneumoniae (cepas sensibles a la penicilina), S. pyogenes, S. aureus (incluyendo b-lactamasas de las cepas que producen), y M. catarrhalis.

    Cefdirnir Farmacologia

    Cefdinir es una cefalosporina de tercera generación con un amplio espectro de actividad contra entérica gram-negativos. Cefdinir es estable en presencia de algunos, pero no todas, las enzimas b-lactamasas. Como resultado de ello, muchos organismos resistentes a las penicilinas y algunas cefalosporinas son susceptibles a cefdinir. Cefalosporinas de trabajo de la misma manera como las penicilinas: interfieren con la síntesis de peptidoglicano de las bacterias pared mediante la inhibición de la transpeptidación final, necesaria para los enlaces cruzados. Este efecto es bactericida.

    Cefdirnir Absorcion

    Concentraciones máximas en plasma se producen cefdinir 2 a 4 horas después de la dosis después de la cápsula o la administración de la suspensión. Biodisponibilidad estimada de las cápsulas de cefdinir es del 21% tras la administración de un 300 mg de dosis de cápsulas, y un 16% tras la administración de una dosis de 600 mg cápsulas. Biodisponibilidad absoluta estimada de la suspensión de cefdinir es del 25%. Absorción se reduce en aproximadamente un 15% cuando se administra con una comida rica en grasas.

    Cefdirnir Toxicidad

    Información sobre la sobredosis cefdinir en humanos no está disponible. En los estudios de toxicidad de los roedores, una sola dosis oral de 5600-mg/kg no produjo efectos adversos. Signos y síntomas tóxicos tras una sobredosis con otros antibióticos b-lactámicos, que incluyen náuseas, vómito, malestar epigástrico, diarrea y convulsiones.

    Cefdirnir Informacion de Pacientes

    Cefdirnir Organismos afectados

    Entéricas gram-negativos