Cefdirnir
Categoria
Cefdirnir Nombres de marca, Cefdirnir Analogos
Cefdirnir Marca los nombres de mezcla
Cefdirnir Formula quimica
C14H13N5O5S2
Cefdirnir RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm
Cefdirnir FDA hoja
Cefdirnir MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Cefdirnir Sintesis de referencia
No hay información disponible
Cefdirnir Peso molecular
395.416 g/mol
Cefdirnir Punto de fusion
No information avaliable
Cefdirnir H2O Solubilidad
No hay información disponible
Cefdirnir Estado
Solid
Cefdirnir LogP
0.657
Cefdirnir Formas de dosificacion
Cápsulas de administración oral (300 mg), la suspensión oral (125 mg por 5 ml solución)
Cefdirnir Indicacion
Para el tratamiento de las vías respiratorias, piel, tejidos blandos, e infecciones de ENT causada por H. influenzae (incluyendo b-lactamasas cepas productoras), H. parainfluenzae (incluyendo b-lactamasas cepas productoras) ), S. pneumoniae (cepas sensibles a la penicilina), S. pyogenes, S. aureus (incluyendo b-lactamasas de las cepas que producen), y M. catarrhalis.
Cefdirnir Farmacologia
Cefdinir es una cefalosporina de tercera generación con un amplio espectro de actividad contra entérica gram-negativos. Cefdinir es estable en presencia de algunos, pero no todas, las enzimas b-lactamasas. Como resultado de ello, muchos organismos resistentes a las penicilinas y algunas cefalosporinas son susceptibles a cefdinir. Cefalosporinas de trabajo de la misma manera como las penicilinas: interfieren con la síntesis de peptidoglicano de las bacterias pared mediante la inhibición de la transpeptidación final, necesaria para los enlaces cruzados. Este efecto es bactericida.
Cefdirnir Absorcion
Concentraciones máximas en plasma se producen cefdinir 2 a 4 horas después de la dosis después de la cápsula o la administración de la suspensión. Biodisponibilidad estimada de las cápsulas de cefdinir es del 21% tras la administración de un 300 mg de dosis de cápsulas, y un 16% tras la administración de una dosis de 600 mg cápsulas. Biodisponibilidad absoluta estimada de la suspensión de cefdinir es del 25%. Absorción se reduce en aproximadamente un 15% cuando se administra con una comida rica en grasas.
Cefdirnir Toxicidad
Información sobre la sobredosis cefdinir en humanos no está disponible. En los estudios de toxicidad de los roedores, una sola dosis oral de 5600-mg/kg no produjo efectos adversos. Signos y síntomas tóxicos tras una sobredosis con otros antibióticos b-lactámicos, que incluyen náuseas, vómito, malestar epigástrico, diarrea y convulsiones.
Cefdirnir Informacion de Pacientes
Cefdirnir Organismos afectados
Entéricas gram-negativos
