Categoria
Metokuriinijodidi
Nombres de marca,
Metokuriinijodidi
Analogos
Metokuriinijodidi
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C23H31NO7
Metokuriinijodidi
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cellcept.htm
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FDA hoja
Metokuriinijodidi
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
469.955 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
Poco soluble (43 mg / ml a pH 7,4)
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Estado
Solid
Metokuriinijodidi
LogP
2.424
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Formas de dosificacion
Cápsula (250 mg), comprimido (500 mg), polvo para solución (200 mg / mL constituido)
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Indicacion
Para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes sometidos a trasplante alogénico renal, cardíaco o hepático. CellCept debe utilizarse concomitantemente con ciclosporina y corticoides.
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Farmacologia
El micofenolato mofetil es un profármaco del ácido micofenólico, una sustancia antibiótica derivados de Penicillium stoloniferum. Bloquea la biosíntesis de novo de nucleótidos de purina por la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmunológico. Que evita la proliferación de las células T, los linfocitos y la formación de anticuerpos a partir de las células B. También puede inhibir el reclutamiento de leucocitos en los sitios inflamatorios.
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Absorcion
Absorbe rápidamente tras su administración oral. En 12 voluntarios sanos, la biodisponibilidad absoluta media del micofenolato mofetilo por vía oral con la del micofenolato mofetilo intravenoso (sobre la base de ABC del MPA)
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Toxicidad
Oral (LD50): Agudo: 352 mg / kg [], 1000 mg / kg [Mouse], y> 6000 mg / kg [Conejo]. Posibles signos y síntomas de sobredosis aguda pueden incluir los siguientes: alteraciones hematológicas como leucopenia y neutropenia, y síntomas gastrointestinales como dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos y dispepsia.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos