Categoria
Leucovorin calcium preservative free
Nombres de marca,
Leucovorin calcium preservative free
Analogos
Leucovorin calcium preservative free
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C20H23N7O7
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/leucovorin.htm
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FDA hoja
Leucovorin calcium preservative free
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
473.44 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
Completo
Leucovorin calcium preservative free
Estado
Solid
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LogP
-1.744
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Formas de dosificacion
Líquido, polvo para solución, la solución; Tablet
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Indicacion
Para el tratamiento del osteosarcoma (después de la terapia de alta dosis de metotrexato). Se utiliza para disminuir la toxicidad y contrarrestar los efectos de la eliminación de metotrexato con discapacidad y de sobredosis accidental de antagonistas del ácido fólico, y para el tratamiento de anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de ácido fólico. También se utiliza en combinación con 5-fluorouracilo para prolongar la supervivencia en el tratamiento paliativo de pacientes con enfermedad avanzada el cáncer colorrectal.
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Farmacologia
Leucovorina es uno de varios derivados de activos, químicamente reducida del ácido fólico. Es útil como un antídoto contra las drogas que actúan como antagonistas del ácido fólico. La leucovorina es una mezcla de los diastereoisómeros del derivado 5-formil del ácido tetrahidrofólico (THF). El compuesto biológicamente activo de la mezcla es el (-)-l-isómero, conocido como factor de citrovorum o (-)-ácido folínico. Leucovorina no requiere reducción de la enzima dihidrofolato reductasa con el fin de participar en las reacciones de la utilización de folatos como una fuente de "carbono-un" restos. La administración de leucovorina puede contrarrestar la efectos terapéuticos y tóxicos de los antagonistas del ácido fólico como el metotrexato, que actúan por la dihidrofolato reductasa inhibidores. Leucovorina también se ha utilizado para mejorar la actividad de fluorouracilo.
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Absorcion
Tras la administración oral, la leucovorina se absorbe rápidamente. La biodisponibilidad aparente de leucovorina fue de 97% para 25 mg, 75% para 50 mg, y 37% para 100 mg.
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Toxicidad
DL50> 8000 mg / kg (por vía oral en ratas). Una cantidad excesiva de leucovorina puede anular el efecto quimioterapéutico de los antagonistas del ácido fólico.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos