dl-Tetramisole en es it fr

Categoria

dl-Tetramisole Marchi, dl-Tetramisole Analoghi

dl-Tetramisole Marchi miscela

  • No information avaliable
  • dl-Tetramisole Formula chimica

    C16H20FN3O4

    dl-Tetramisole RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

    dl-Tetramisole FDA foglio

    dl-Tetramisole FDA

    dl-Tetramisole DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    dl-Tetramisole MSDS

    dl-Tetramisole Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    dl-Tetramisole Peso molecolare

    337.346 g/mol

    dl-Tetramisole Temperatura di fusione

    No information avaliable

    dl-Tetramisole H2O Solubilita

    3 mg / ml

    dl-Tetramisole Stato

    Solid

    dl-Tetramisole LogP

    0.232

    dl-Tetramisole Forme di dosaggio

    Soluzione; compresse

    dl-Tetramisole Indicazione

    Per il trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili di Enterococcus faecium resistenti alla vancomicina, stafilococco aureus (ceppi meticillino resistente e suscettibile), Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

    dl-Tetramisole Farmacologia

    Linezolid è un agente antibatterico sintetico di una nuova classe di antibiotici, la oxazolidinoni, che ha utilità clinica nel trattamento delle infezioni causate da aerobi Gram-positivi batteri. L'a spettro di attività in vitro di linezolid comprende anche alcuni batteri Gram-negativi e batteri anaerobici. Organismi sensibili includono meticillino-e vancomicina-resistente stafilococchi, vancomicina- enterococchi resistenti, pneumococchi resistenti alla penicillina e anaerobi. Oxazolidinoni inibiscono la sintesi proteica legandosi al sito P alla subunità ribosomiale 50S. Resistenza alla sintesi proteica altri Gli inibitori non influenza l'attività oxazolidinone, tuttavia lo sviluppo rari casi di resistenza oxazolidinone, associata a rRNA 23S alterazioni durante il trattamento sono stati segnalati. Linezolid inibisce sintesi proteica batterica attraverso un meccanismo d'azione diverso da quello di altri agenti antibatterici, quindi, la resistenza crociata tra le classi linezolid e altri antibiotici è improbabile.

    dl-Tetramisole Assorbimento

    Linezolid viene rapidamente e ampiamente assorbito dopo somministrazione orale. Massime concentrazioni plasmatiche si raggiungono circa 1 a 2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità assoluta è circa il 100%.

    dl-Tetramisole Tossicita

    Segni clinici di tossicità acuta portare a ridotta attività, atassia, vomito e tremori.

    dl-Tetramisole Informazioni paziente

    dl-Tetramisole Atto interessato organismi

    Batteri Gram-positivi e gram negativi