dl-Tetramisole
Categorie
dl-Tetramisole Les marques, dl-Tetramisole Analogs
dl-Tetramisole Les marques melange
dl-Tetramisole Formule chimique
C16H20FN3O4
dl-Tetramisole RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm
dl-Tetramisole FDA fiche
dl-Tetramisole msds (fiche de securite des materiaux)
dl-Tetramisole Synthese de reference
Aucune information disponible
dl-Tetramisole Poids moleculaire
337.346 g/mol
dl-Tetramisole Point de fusion
No information avaliable
dl-Tetramisole H2O Solubilite
3 mg / ml
dl-Tetramisole Etat
Solid
dl-Tetramisole LogP
0.232
dl-Tetramisole Formes pharmaceutiques
Solution; Comprimés
dl-Tetramisole Indication
Pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches sensibles des résistants à la vancomycine Enterococcus faecium, Staphylococcus staphylocoques (souches résistant à la méthicilline et sensibles), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
dl-Tetramisole Pharmacologie
Le linézolide est un agent antibactérien de synthèse d'une nouvelle classe d'antibiotiques, les oxazolidinones, qui a une utilité clinique dans le traitement d'infections causées par aérobie bactéries Gram-positives. L'au spectre d'activité in vitro du linézolide comprend également certaines bactéries à Gram négatif et des bactéries anaérobies. Organismes sensibles comprennent la méthicilline et résistant à la vancomycine des staphylocoques, la vancomycine entérocoques résistants, résistants à la pénicilline des pneumocoques et anaérobies. Oxazolidinones inhiber la synthèse protéique en se liant au site P à la sous-unité ribosomale 50S. Résistance à la synthèse des protéines d'autres inhibiteurs n'affecte pas l'activité oxazolidinones, cependant le développement de rares cas de résistance du oxazolidinone, associée à des altérations ARNr 23S au cours du traitement ont été rapportés. Le linézolide inhibe synthèse des protéines bactériennes par un mécanisme d'action différent de celui des autres agents antibactériens, par conséquent, une résistance croisée entre les classes linézolide et d'autres des antibiotiques est peu probable.
dl-Tetramisole Absorption
Le linézolide est rapidement et largement absorbée après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 1 à 2 heures après l'administration, et la biodisponibilité absolue est d'environ 100%.
dl-Tetramisole Toxicite
Les signes cliniques de toxicité aiguë conduire à une activité, une diminution de l'ataxie, des vomissements et des tremblements.
dl-Tetramisole Information pour les patients
dl-Tetramisole Organismes affectes
Gram négatif et Gram positif
