Categoria
Valmiran
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
Zylet (0.5% loteprednol etabonate + 0.3% tobramycin)
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Formula chimica
C14H16ClN3O4S2
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RX link
No information avaliable
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
389.879 g/mol
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Temperatura di fusione
227-228oC
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H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
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Stato
Solid
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LogP
1.048
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Forme di dosaggio
Compresse (orale, 5 mg)
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Indicazione
Cyclothiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. E 'anche indicato nella gestione del ipertensione o come l'unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione.
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Farmacologia
Come gli altri tiazidici, cyclothiazide promuove la perdita di acqua dal corpo (diuretici). Inibisce Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I diuretici tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire ipertensione correlata morbilità e mortalità anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in vascolare muscolatura liscia e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare. Cyclothiazide colpisce il meccanismo tubulare renale distale riassorbimento degli elettroliti. Al massimo dosaggi terapeutici, tutte le tiazidi sono approssimativamente uguali nella loro efficacia diuretico. Cyclothiazide aumenta l'escrezione di sodio e cloruro in quantità approssimativamente equivalenti. Natriuresi può essere accompagnata da una perdita di potassio e bicarbonato.
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Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
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Tossicita
DL50 orale nel topo è> 10000 mg / kg, e> 4000 mg / kg nel ratto. Segni di sovradosaggio includono quelli causati dalla deplezione elettrolitica (ipopotassiemia, ipocloremia, iposodiemia) e disidratazione conseguente a un eccessivo diuresi. Se il digitale è stato anche somministrato ipokaliemia può accentuare le aritmie cardiache.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi