Categorie
Valmiran
Les marques,
Valmiran
Analogs
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Les marques melange
Zylet (0.5% loteprednol etabonate + 0.3% tobramycin)
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Formule chimique
C14H16ClN3O4S2
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RX lien
No information avaliable
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
389.879 g/mol
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Point de fusion
227-228oC
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
1.048
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Formes pharmaceutiques
Comprimés (oraux, 5mg)
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Indication
Cyclothiazide est indiqué en thérapie adjuvante dans l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, cirrhose hépatique, et la corticothérapie et l'œstrogène. Il est également indiqué dans la gestion des l'hypertension soit comme le seul agent thérapeutique ou d'améliorer l'efficacité d'autres médicaments antihypertenseurs dans les formes les plus sévères de l'hypertension.
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Pharmacologie
Comme les autres diurétiques thiazidiques, cyclothiazide favorise la perte de l'eau du corps (diurétiques). Il inhibe Na + / Cl-réabsorption du tubule contourné distal dans les reins. Les diurétiques thiazidiques également causer la perte de potassium et une augmentation de l'acide urique sérique. Les diurétiques thiazidiques sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension, mais leurs effets hypotenseurs ne sont pas nécessairement en raison de leur activité diurétique. Les diurétiques thiazidiques ont été montré pour empêcher l'hypertension, la morbidité et la mortalité, bien que le mécanisme n'est pas entièrement comprise. Les diurétiques thiazidiques provoquer une vasodilatation en activant activés par le calcium canaux potassiques (grande conductance) dans vasculaires les muscles lisses et en inhibant diverses anhydrases carbonique dans les tissus vasculaires. Cyclothiazide affecte le mécanisme tubulaire rénal distal réabsorption des électrolytes. A doses thérapeutiques maximales, tous les diurétiques thiazidiques sont approximativement égaux dans leur efficacité diurétique. Cyclothiazide augmente l'excrétion de sodium et de chlorure en quantités à peu près équivalente. La natriurèse peut être accompagné par une perte de potassium et de bicarbonate.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
DL50 orale chez la souris est> 10 000 mg / kg, et> 4000 mg / kg chez le rat. Les signes de surdosage sont ceux causés par la déplétion électrolytique (hypokaliémie, hypochlorémie, hyponatrémie) et la déshydratation résultant d'excès diurèse. Si digitale a également été administré hypokaliémie peut accentuer les arythmies cardiaques.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères