Valmiran
Categoria
Valmiran Nombres de marca, Valmiran Analogos
Valmiran Marca los nombres de mezcla
Valmiran Formula quimica
C14H16ClN3O4S2
Valmiran RX enlace
No information avaliable
Valmiran FDA hoja
Valmiran MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Valmiran Sintesis de referencia
No hay información disponible
Valmiran Peso molecular
389.879 g/mol
Valmiran Punto de fusion
227-228oC
Valmiran H2O Solubilidad
No hay información disponible
Valmiran Estado
Solid
Valmiran LogP
1.048
Valmiran Formas de dosificacion
Tabletas (oral, 5 mg)
Valmiran Indicacion
Ciclotiazida está indicado como terapia coadyuvante en el edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, y la terapia con corticosteroides y los estrógenos. También está indicado en el tratamiento de la hipertensión, ya sea como agente terapéutico único o para mejorar la eficacia de otros fármacos antihipertensivos en las formas más graves de la hipertensión.
Valmiran Farmacologia
Al igual que otras tiazidas, ciclotiazida promueve la pérdida de agua del cuerpo (diuréticos). Inhibe la Na + / Cl-reabsorción de los túbulos contorneados distales de los riñones. Las tiazidas también causan pérdida de potasio y un aumento del ácido úrico sérico. Las tiazidas se utilizan a menudo para tratar la hipertensión, pero sus efectos hipotensores no son necesariamente debido a su actividad diurética. Las tiazidas han demostrado para prevenir hipertensión, la morbilidad y la mortalidad, aunque el mecanismo no se entiende completamente. Tiazidas producen vasodilatación por activación de los canales activados por el calcio potasio (gran conductancia) en vascular músculo liso y la inhibición de varios anhidrasas carbónico en el tejido vascular. Ciclotiazida afecta el mecanismo tubular renal distal de la reabsorción de electrólitos. En la máxima dosis terapéuticas, todas las tiazidas son aproximadamente iguales en su eficacia diurética. Ciclotiazida aumenta la excreción de sodio y cloruro en cantidades aproximadamente equivalentes. La natriuresis puede ir acompañada de cierta pérdida de potasio y el bicarbonato.
Valmiran Absorcion
No hay información disponible
Valmiran Toxicidad
DL50 oral en ratones es> 10000 mg / kg y> 4000 mg / kg en ratas. Los signos de sobredosis incluyen las causadas por la pérdida de electrólitos (hipopotasemia, hipocloremia, hiponatremia) y deshidratación debido a la excesiva diuresis. Si la digital también se ha administrado la hipopotasemia puede acentuar las arritmias cardíacas.
Valmiran Informacion de Pacientes
Valmiran Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
