Toremifene en es it fr

Categoria

Toremifene Marchi, Toremifene Analoghi

Toremifene Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Toremifene Formula chimica

    C26H28ClNO

    Toremifene RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/toremifene.htm

    Toremifene FDA foglio

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=151

    Toremifene DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Toremifene Sintesi di riferimento

    Toivola RJ et al. Eur. pat. Appl. 95.875; US Pat. 4.696.949 (1983, 1087 sia per Farmos)

    Toremifene Peso molecolare

    405.959 g/mol

    Toremifene Temperatura di fusione

    108-110 oC

    Toremifene H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Toremifene Stato

    Solid

    Toremifene LogP

    6.725

    Toremifene Forme di dosaggio

    Compressa

    Toremifene Indicazione

    Per il trattamento del carcinoma mammario metastatico nelle donne in postmenopausa con recettori estrogeni positivi o recettori-sconosciuto tumori

    Toremifene Farmacologia

    Toremifene è un farmaco antineoplastico ormonali principalmente utilizzati nel trattamento del carcinoma mammario avanzato. Toremifene è un agente farmaci che ha dimostrato potenti proprietà antiestrogenica in animali sistemi di test. Gli effetti antiestrogenica può essere correlata alla sua capacità di competere con gli estrogeni per siti di legame nei tessuti bersaglio come il seno. Toremifene inibisce l'induzione di carcinoma mammario di ratto indotta da dimetilbenzantracene (DMBA) e provoca la regressione di già stabilito DMBA indotti tumori. In questo modello di ratto, Toremifene sembra esercitare i suoi effetti antitumorali associando l'estrogeno recettori. In cytosols derivate da adenocarcinoma del seno umano, toremifene compete con estradiolo per le proteine del recettore degli estrogeni.

    Toremifene Assorbimento

    Ben assorbita

    Toremifene Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Toremifene Informazioni paziente

    Patient Information:

    Vaginal bleeding has been reported in patients using Toremifene. Patients should be informed about
    this and instructed to contact their physician if such bleeding occurs.

    Patients with bone metastases should be informed about the typical signs and symptoms of hypercalcemia
    and instructed to contact their physician for further assessment if such signs or symptoms occur.

    Toremifene Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi