Tiludronic acid

• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
• Cyclooxygenase Inhibitors
• ATC:M01AB03
• ATC:M02AA21

• Acide tiludronique [INN-French]
• Acido tiludronico [INN-Spanish]
• Acidum tiludronicum
• Acidum tiludronicum [INN-Latin]
• Skelid
• Tiludronate disodium
• Tiludronic Acid Disodium Salt
• Tiludronic acid
• Tiludronic acid [BAN:INN]

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C₁₅H₁₅NO₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolmetin.htm

Tiludronic_acid MSDS

Nessuna informazione disponibile

257.285 g/mol

156 ^oC

222 mg / L

Solid

2.469

Tablet (per via orale, equivalente a 200 mg o 600 mg di tolmetin); Capsule (orale, equivalente a 400 mg di tolmetin)

Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide e l'osteoartrite, compreso il trattamento delle riacutizzazioni acute gestione a lungo termine. Anche per il trattamento di artrite reumatoide giovanile.

Tolmetin è un farmaco anti-infiammatori agente. Studi su animali hanno mostrato tolmetin di possedere attività anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Nel ratto, tolmetin impedisce lo sviluppo di indotto sperimentalmente poliartrite e riduce anche l'infiammazione stabilito. In pazienti affetti da artrite reumatoide o osteaoarthritis, tolmetin è efficace come l'aspirina e l'indometacina nel controllo dell'attività di malattia, ma la frequenza di lievi effetti gastrointestinali avversi e acufene è stata inferiore a pazienti trattati con aspirina e l'incidenza del sistema nervoso centrale avverse effetti è stata inferiore in pazienti trattati con indometacina. Nei pazienti con artrite reumatoide giovanile, tolmetin è efficace come l'aspirina controllo dell'attività della malattia, con un'incidenza simile di reazioni avverse. tolmetin ha prodotto ulteriore beneficio terapeutico se aggiunto ad un regime di sali d'oro e, in misura minore, con i corticosteroidi. Tolmetin non deve essere utilizzato in combinazione con salicilati dato maggiori benefici dalla combinazione non è probabile, ma il rischio di reazioni avverse è aumentata.

Rapidamente e quasi completamente assorbita con livelli plasmatici di picco è stato raggiunto entro 30-60 minuti dopo una dose orale terapeutica.

Sintomi di sovradosaggio includono letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico.

Gli esseri umani e altri mammiferi