Ridorubicin

• Antineoplastic Agents
• ATC:L01DB03

• 4'-Epiadriamycin
• 4'-Epidoxorubicin
• Ellence
• Epi-Dx
• Epiadriamycin
• Epidoxorubicin
• Epirubicina [Inn-Spanish]
• Epirubicina [Spanish]
• Epirubicine [French]
• Epirubicine [Inn-French]
• Epirubicinum [Inn-Latin]
• Epirubicinum [Latin]
• IMI 28
• Pharmorubicin Pfs
• Pidorubicina [Inn-Spanish]
• Pidorubicine [Inn-French]
• Pidorubicinum [Inn-Latin]
• Ridorubicin

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C₂₇H₂₉NO₁₁

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/epirub.htm

Ridorubicin FDA

Smith et al,. J.Org.Chem;. 42, 3653,3658 (1977)

543.519 g/mol

344.53^oC

0,093 mg / ml

Solid

0.455

Polvere per soluzione; soluzione

Per l'uso come componente della terapia adiuvante nei pazienti con evidenza di coinvolgimento ascellare resezione tumorale seguente nodo di cancro al seno primario

Epirubicina è un antineoplastici nella classe antracicline. Proprietà generali dei farmaci di questa classe sono: l'interazione con il DNA in una varietà di modi diversi tra cui intercalazione (spremitura tra , le coppie di basi) filamento rottura del DNA e l'inibizione con l'enzima topoisomerasi II. La maggior parte di questi composti sono stati isolati da fonti naturali e antibiotici. Tuttavia, manca loro la specificità degli antibiotici antimicrobici e di conseguenza produrre tossicità significativa. Le antracicline sono tra i più importanti farmaci antitumorali disponibili. La doxorubicina è ampiamente utilizzato per il trattamento di diverse tumori solidi, mentre daunorubicina e idarubicina sono utilizzati esclusivamente per il trattamento della leucemia. Epirubicina può anche inibire l'attività della polimerasi, influenzano regolazione dell'espressione dei geni, e producono libero danni al DNA radicale. Epirubicina possiede un effetto antitumorale contro un ampio spettro di tumori, sia innestato o spontanee. Le antracicline sono ciclo cellulare-non specifico.

100%

aplasia del midollo osseo, mucosite di grado 4, e sanguinamento gastrointestinale

Patients should be informed of the expected adverse effects of epirubicin, including gastrointestinal symptoms (nausea, vomiting, diarrhea, and stomatitis) and potential neutropenic complications. Patients should consult their physician if vomiting, dehydration, fever, evidence of infection, symptoms of CHF, or injection-site pain occurs following therapy with ELLENCE. Patients should be informed that they will almost certainly develop alopecia. Patients should be advised that their urine may appear red for 1 to 2 days after administration of ELLENCE and that they should not be alarmed. Patients should understand that there is a risk of irreversible myocardial damage associated with treatment with ELLENCE, as well as a risk of treatment-related leukemia. Because epirubicin may induce chromosomal damage in sperm, men undergoing treatment with ELLENCE should use effective contraceptive methods. Women treated with ELLENCE may develop irreversible amenorrhea, or premature menopause.

Gli esseri umani e altri mammiferi