Categoria
Ridorubicin
Nombres de marca,
Ridorubicin
Analogos
Ridorubicin
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Ridorubicin
Formula quimica
C27H29NO11
Ridorubicin
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/epirub.htm
Ridorubicin
FDA hoja
Ridorubicin
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Ridorubicin
Sintesis de referencia
Smith et al,. J. Org;. 42, 3653,3658 (1977)
Ridorubicin
Peso molecular
543.519 g/mol
Ridorubicin
Punto de fusion
344.53oC
Ridorubicin
H2O Solubilidad
0,093 mg / ml
Ridorubicin
Estado
Solid
Ridorubicin
LogP
0.455
Ridorubicin
Formas de dosificacion
Polvo para solución, la solución
Ridorubicin
Indicacion
Para su uso como componente de la terapia adyuvante en pacientes con evidencia de la participación de la resección del ganglio del tumor después del cáncer de mama primario
Ridorubicin
Farmacologia
La epirubicina es un antineoplásico de la clase de las antraciclinas. Propiedades generales de los medicamentos de esta clase son: la interacción con el ADN en una variedad de maneras diferentes, incluyendo la intercalación (apretando entre los pares de bases), la rotura del ADN y la inhibición de cadena con la enzima topoisomerasa II. La mayoría de estos compuestos han sido aislados de fuentes naturales y los antibióticos. Sin embargo, carecen de la especificidad de los antibióticos antimicrobianos y por lo tanto producir una toxicidad significativa. Las antraciclinas se encuentran entre los fármacos antitumorales más importantes disponibles. La doxorrubicina se utiliza ampliamente para el tratamiento de varios tumores sólidos, mientras que la daunorrubicina y idarubicina se utilizan exclusivamente para el tratamiento de la leucemia. La epirubicina también puede inhibir la actividad de la polimerasa, afectan a la regulación de la expresión génica, y producir sin daño de los radicales en el ADN. Epirubicina posee un efecto antitumoral contra un amplio espectro de tumores, ya sea espontánea o injertar. Las antraciclinas son el ciclo celular no específica.
Ridorubicin
Absorcion
100%
Ridorubicin
Toxicidad
aplasia de la médula ósea, mucositis grado 4, y sangrado gastrointestinal
Ridorubicin
Informacion de Pacientes
Patients should be informed of the expected adverse effects of epirubicin, including gastrointestinal symptoms (nausea, vomiting, diarrhea, and stomatitis) and potential neutropenic complications. Patients should consult their physician if vomiting, dehydration, fever, evidence of infection, symptoms of CHF, or injection-site pain occurs following therapy with ELLENCE. Patients should be informed that they will almost certainly develop alopecia. Patients should be advised that their urine may appear red for 1 to 2 days after administration of ELLENCE and that they should not be alarmed. Patients should understand that there is a risk of irreversible myocardial damage associated with treatment with ELLENCE, as well as a risk of treatment-related leukemia. Because epirubicin may induce chromosomal damage in sperm, men undergoing treatment with ELLENCE should use effective contraceptive methods. Women treated with ELLENCE may develop irreversible amenorrhea, or premature menopause.
Ridorubicin
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos