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Ridorubicin en es it fr

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Ridorubicin Les marques, Ridorubicin Analogs

Ridorubicin Les marques melange

  • No information avaliable

    • Ridorubicin Formule chimique

    C27H29NO11

    Ridorubicin RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/epirub.htm

    Ridorubicin FDA fiche

    Ridorubicin FDA

    Ridorubicin msds (fiche de securite des materiaux)

    Ridorubicin Synthese de reference

    Smith et al;. J.Org.Chem;. 42; 3653,3658 (1977)

    Ridorubicin Poids moleculaire

    543.519 g/mol

    Ridorubicin Point de fusion

    344.53oC

    Ridorubicin H2O Solubilite

    0,093 mg / ml

    Ridorubicin Etat

    Solid

    Ridorubicin LogP

    0.455

    Ridorubicin Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution; Solution

    Ridorubicin Indication

    Pour une utilisation en tant que composante du traitement adjuvant chez les patients présentant des signes de la résection tumorale atteinte axillaire noeud suivant de cancer du sein primaire

    Ridorubicin Pharmacologie

    L'épirubicine est un antinéoplasique de la classe des anthracyclines. Propriétés générales des médicaments de cette classe comprennent: l'interaction avec l'ADN dans une variété de différentes façons, y compris d'intercalation (exprimage entre les paires de bases), la rupture des brins d'ADN et l'inhibition de l'enzyme topoisomérase II. La plupart de ces composés ont été isolés à partir de sources naturelles et les antibiotiques. Cependant, ils n'ont pas la spécificité des antibiotiques antimicrobiens et produire ainsi des effets toxiques importants. Les anthracyclines sont parmi les médicaments antitumoraux plus importants disponibles. La doxorubicine est largement utilisé pour le traitement de plusieurs tumeurs solides tout en daunorubicine et idarubicine sont utilisés exclusivement pour le traitement de la leucémie. L'épirubicine peut aussi inhiber l'activité de la polymérase, affectent régulation de l'expression des gènes, et de produire gratuitement les dommages des radicaux à l'ADN. Épirubicine possède un effet antitumoral contre un large spectre de tumeurs, soit greffé ou spontané. Les anthracyclines sont pas spécifiques du cycle cellulaire.

    Ridorubicin Absorption

    100%

    Ridorubicin Toxicite

    aplasie médullaire, grade 4 mucite et saignements gastro-intestinaux

    Ridorubicin Information pour les patients

    Patients should be informed of the expected adverse effects of epirubicin, including gastrointestinal symptoms (nausea, vomiting, diarrhea, and stomatitis) and potential neutropenic complications. Patients should consult their physician if vomiting, dehydration, fever, evidence of infection, symptoms of CHF, or injection-site pain occurs following therapy with ELLENCE. Patients should be informed that they will almost certainly develop alopecia. Patients should be advised that their urine may appear red for 1 to 2 days after administration of ELLENCE and that they should not be alarmed. Patients should understand that there is a risk of irreversible myocardial damage associated with treatment with ELLENCE, as well as a risk of treatment-related leukemia. Because epirubicin may induce chromosomal damage in sperm, men undergoing treatment with ELLENCE should use effective contraceptive methods. Women treated with ELLENCE may develop irreversible amenorrhea, or premature menopause.

    Ridorubicin Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères