Categoria
Nromoson
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C2H8O7P2
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/didronel.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
206.028 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
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LogP
-2.734
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Forme di dosaggio
Soluzione iniettabile (50mg/ml); Tablet (200, 400 mg)
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Indicazione
Per il trattamento sintomatico della malattia di Paget ossea e nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o per lesioni del midollo spinale.
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Farmacologia
Etidronato è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di clodronato e tiludronate. Etidronato influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del etidronato che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa. Etidronato ha dimostrato di prevenire o ritardare scheletrico eventi correlati e ossa diminuire il dolore e normalizzare i livelli di calcio in presenza di ipercalcemia. .
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Assorbimento
La quantità di farmaco assorbita dopo una dose orale è di circa il 3%.
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Tossicita
L'esperienza clinica con sovradosaggio etidronato acuta è estremamente limitata. Una diminuzione della calcemia dopo sovradosaggio si possono prevedere in alcuni pazienti. Segni e sintomi di ipocalcemia può verificarsi anche in alcuni di questi pazienti. Alcuni pazienti possono sviluppare vomito. In un caso, di 18 anni, femmina che ha ingerito una dose singola stimato di 4800 e 6000 mg (67 e 100 mg / kg) di etidronato è stato segnalato per essere leggermente ipocalcemia (7 .5 2 mg / dl) e parestesia esperienza delle dita.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi