Categoria
Micardis Hct
Marchi,
Micardis Hct
Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C7H9ClO6P2S
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
318.609 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
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LogP
0.549
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Forme di dosaggio
Compresse per somministrazione orale contenenti 240 mg di disodio tiludronate
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Indicazione
Per il trattamento del morbo di Paget (osteite deformante).
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Farmacologia
Tiludronate è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di etidronato e clodronato. Tiludronate influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del tiludronate che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa.
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Assorbimento
La biodisponibilità orale media in soggetti maschi sani è del 6% dopo una dose orale equivalente a 400 mg di acido tiludronico somministrate dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard. Nel singolo studi la dose, la biodisponibilità è stata ridotta del 90% quando l'equivalente dose orale di 400 mg di acido tiludronico è stato somministrato con o 2 ore dopo, una colazione standard rispetto alla stessa dose somministrata dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard.
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Tossicita
Sulla base della nota azione di tiludronate, ipocalcemia è una conseguenza potenziale di sovradosaggio. In un paziente con ipercalcemia neoplastica, somministrazione endovenosa di alte dosi (800 mg / die dose totale, 6 mg / kg / die per 2 giorni) era associato ad insufficienza renale acuta e morte.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi