Micardis Hct en es it fr

Categoria

Micardis Hct Marchi, Micardis Hct Analoghi

Micardis Hct Marchi miscela

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  • Micardis Hct Formula chimica

    C7H9ClO6P2S

    Micardis Hct RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    Micardis Hct FDA foglio

    Micardis Hct DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Micardis Hct Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Micardis Hct Peso molecolare

    318.609 g/mol

    Micardis Hct Temperatura di fusione

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    Micardis Hct H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Micardis Hct Stato

    Solid

    Micardis Hct LogP

    0.549

    Micardis Hct Forme di dosaggio

    Compresse per somministrazione orale contenenti 240 mg di disodio tiludronate

    Micardis Hct Indicazione

    Per il trattamento del morbo di Paget (osteite deformante).

    Micardis Hct Farmacologia

    Tiludronate è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di etidronato e clodronato. Tiludronate influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del tiludronate che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa.

    Micardis Hct Assorbimento

    La biodisponibilità orale media in soggetti maschi sani è del 6% dopo una dose orale equivalente a 400 mg di acido tiludronico somministrate dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard. Nel singolo studi la dose, la biodisponibilità è stata ridotta del 90% quando l'equivalente dose orale di 400 mg di acido tiludronico è stato somministrato con o 2 ore dopo, una colazione standard rispetto alla stessa dose somministrata dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard.

    Micardis Hct Tossicita

    Sulla base della nota azione di tiludronate, ipocalcemia è una conseguenza potenziale di sovradosaggio. In un paziente con ipercalcemia neoplastica, somministrazione endovenosa di alte dosi (800 mg / die dose totale, 6 mg / kg / die per 2 giorni) era associato ad insufficienza renale acuta e morte.

    Micardis Hct Informazioni paziente

    Micardis Hct Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi