Micardis Hct
Categorie
Micardis Hct Les marques, Micardis Hct Analogs
Micardis Hct Les marques melange
Micardis Hct Formule chimique
C7H9ClO6P2S
Micardis Hct RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm
Micardis Hct FDA fiche
Micardis Hct msds (fiche de securite des materiaux)
Micardis Hct Synthese de reference
Aucune information disponible
Micardis Hct Poids moleculaire
318.609 g/mol
Micardis Hct Point de fusion
No information avaliable
Micardis Hct H2O Solubilite
Aucune information disponible
Micardis Hct Etat
Solid
Micardis Hct LogP
0.549
Micardis Hct Formes pharmaceutiques
Comprimés pour administration orale contenant 240 mg tiludronate disodique
Micardis Hct Indication
Pour le traitement de la maladie osseuse de Paget (ostéite déformante).
Micardis Hct Pharmacologie
Le tiludronate est un de première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que l'étidronate et le clodronate. Tiludronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les tiludronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os.
Micardis Hct Absorption
La biodisponibilité orale moyenne chez des sujets sains est de 6% après une dose orale équivalente à 400 mg acide tiludronique administré après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard. En un seul études de doses, la biodisponibilité a été réduite de 90% quand un équivalent de dose orale de 400 mg d'acide tiludronique a été administré avec, ou 2 heures après, un petit déjeuner standard par rapport à la même dose administrée après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard.
Micardis Hct Toxicite
Basé sur l'action connue de tiludronate, l'hypocalcémie est une conséquence potentielle de surdosage. Chez un patient présentant une hypercalcémie de malignité, l'administration intraveineuse de fortes doses (800 mg / jour la dose totale, 6 mg / kg / jour pendant 2 jours) a été associée à une insuffisance rénale aiguë et la mort.
Micardis Hct Information pour les patients
Micardis Hct Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
