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Micardis en es it fr

Categoria

Micardis Marchi, Micardis Analoghi

Micardis Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Micardis Formula chimica

    C7H9ClO6P2S

    Micardis RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    Micardis FDA foglio

    Micardis DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Micardis Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Micardis Peso molecolare

    318.609 g/mol

    Micardis Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Micardis H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Micardis Stato

    Solid

    Micardis LogP

    0.549

    Micardis Forme di dosaggio

    Compresse per somministrazione orale contenenti 240 mg di disodio tiludronate

    Micardis Indicazione

    Per il trattamento del morbo di Paget (osteite deformante).

    Micardis Farmacologia

    Tiludronate è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di etidronato e clodronato. Tiludronate influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del tiludronate che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa.

    Micardis Assorbimento

    La biodisponibilità orale media in soggetti maschi sani è del 6% dopo una dose orale equivalente a 400 mg di acido tiludronico somministrate dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard. Nel singolo studi la dose, la biodisponibilità è stata ridotta del 90% quando l'equivalente dose orale di 400 mg di acido tiludronico è stato somministrato con o 2 ore dopo, una colazione standard rispetto alla stessa dose somministrata dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard.

    Micardis Tossicita

    Sulla base della nota azione di tiludronate, ipocalcemia è una conseguenza potenziale di sovradosaggio. In un paziente con ipercalcemia neoplastica, somministrazione endovenosa di alte dosi (800 mg / die dose totale, 6 mg / kg / die per 2 giorni) era associato ad insufficienza renale acuta e morte.

    Micardis Informazioni paziente

    Micardis Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi