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Micardis en es it fr

Categorie

Micardis Les marques, Micardis Analogs

Micardis Les marques melange

  • No information avaliable

    • Micardis Formule chimique

    C7H9ClO6P2S

    Micardis RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    Micardis FDA fiche

    Micardis msds (fiche de securite des materiaux)

    Micardis Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Micardis Poids moleculaire

    318.609 g/mol

    Micardis Point de fusion

    No information avaliable

    Micardis H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Micardis Etat

    Solid

    Micardis LogP

    0.549

    Micardis Formes pharmaceutiques

    Comprimés pour administration orale contenant 240 mg tiludronate disodique

    Micardis Indication

    Pour le traitement de la maladie osseuse de Paget (ostéite déformante).

    Micardis Pharmacologie

    Le tiludronate est un de première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que l'étidronate et le clodronate. Tiludronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les tiludronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os.

    Micardis Absorption

    La biodisponibilité orale moyenne chez des sujets sains est de 6% après une dose orale équivalente à 400 mg acide tiludronique administré après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard. En un seul études de doses, la biodisponibilité a été réduite de 90% quand un équivalent de dose orale de 400 mg d'acide tiludronique a été administré avec, ou 2 heures après, un petit déjeuner standard par rapport à la même dose administrée après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard.

    Micardis Toxicite

    Basé sur l'action connue de tiludronate, l'hypocalcémie est une conséquence potentielle de surdosage. Chez un patient présentant une hypercalcémie de malignité, l'administration intraveineuse de fortes doses (800 mg / jour la dose totale, 6 mg / kg / jour pendant 2 jours) a été associée à une insuffisance rénale aiguë et la mort.

    Micardis Information pour les patients

    Micardis Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères