Categoria
Merilid
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C11H28ClN5O
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/colestipol.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
281.826 g/mol
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Temperatura di fusione
No information avaliable
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H2O Solubilita
Insolubile
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Stato
Solid
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LogP
-2.206
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Forme di dosaggio
Compresse contenente 1 grammo di colestipolo cloridrato (luce di colore giallo e sono insapore e inodore)
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Indicazione
Per l'uso, come terapia aggiuntiva alla dieta, per la riduzione di elevati siero totale e LDL-C nei pazienti con ipercolesterolemia primaria (elevata LDL-C) che non rispondono adeguatamente alla dieta.
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Farmacologia
Il colesterolo è il maggiore, e probabilmente l'unico precursore degli acidi biliari. Durante la normale digestione, acidi biliari sono secreti attraverso la bile dal fegato e la cistifellea nell'intestino. Acidi biliari emulsionare i materiali grassi e lipidi presenti negli alimenti, in modo da facilitarne l'assorbimento. Una parte importante degli acidi biliari secreto viene riassorbito dagli intestini e restituito tramite il portale circolazione al fegato, completando così il ciclo enteroepatico. Solo piccole quantità di acidi biliari si trovano nel siero normale. Colestipolo cloridrato lega acidi biliari nell'intestino formando un complesso che viene escreto nelle feci. Questa azione nonsystemic una incompleta eliminazione degli acidi biliari dalla circolazione enteroepatica, impedendo il loro riassorbimento. Dal momento che colestipolo cloridrato è un scambio anionico resina, il cloruro di anioni della resina può essere sostituito da altri anioni, in genere quelli con una maggiore affinità per la resina che lo ione cloruro.
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Assorbimento
Non assorbito dal tratto gastrointestinale.
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Tossicita
DL50 orale nei ratti è> 1000 mg kg /. I sintomi di sovradosaggio possono includere irritazione oculare, costipazione, crampi addominali, nausea, vomito, diarrea, e ipersensibilità. Tuttavia, come colestipolo non viene assorbito, il rischio di tossicità sistemica è bassa.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi