L-Tetramisole
Categoria
L-Tetramisole Marchi, L-Tetramisole Analoghi
L-Tetramisole Marchi miscela
L-Tetramisole Formula chimica
C16H20FN3O4
L-Tetramisole RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm
L-Tetramisole FDA foglio
L-Tetramisole DMS (foglio di materiale di sicurezza)
L-Tetramisole Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
L-Tetramisole Peso molecolare
337.346 g/mol
L-Tetramisole Temperatura di fusione
No information avaliable
L-Tetramisole H2O Solubilita
3 mg / ml
L-Tetramisole Stato
Solid
L-Tetramisole LogP
0.232
L-Tetramisole Forme di dosaggio
Soluzione; compresse
L-Tetramisole Indicazione
Per il trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili di Enterococcus faecium resistenti alla vancomicina, stafilococco aureus (ceppi meticillino resistente e suscettibile), Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
L-Tetramisole Farmacologia
Linezolid è un agente antibatterico sintetico di una nuova classe di antibiotici, la oxazolidinoni, che ha utilità clinica nel trattamento delle infezioni causate da aerobi Gram-positivi batteri. L'a spettro di attività in vitro di linezolid comprende anche alcuni batteri Gram-negativi e batteri anaerobici. Organismi sensibili includono meticillino-e vancomicina-resistente stafilococchi, vancomicina- enterococchi resistenti, pneumococchi resistenti alla penicillina e anaerobi. Oxazolidinoni inibiscono la sintesi proteica legandosi al sito P alla subunità ribosomiale 50S. Resistenza alla sintesi proteica altri Gli inibitori non influenza l'attività oxazolidinone, tuttavia lo sviluppo rari casi di resistenza oxazolidinone, associata a rRNA 23S alterazioni durante il trattamento sono stati segnalati. Linezolid inibisce sintesi proteica batterica attraverso un meccanismo d'azione diverso da quello di altri agenti antibatterici, quindi, la resistenza crociata tra le classi linezolid e altri antibiotici è improbabile.
L-Tetramisole Assorbimento
Linezolid viene rapidamente e ampiamente assorbito dopo somministrazione orale. Massime concentrazioni plasmatiche si raggiungono circa 1 a 2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità assoluta è circa il 100%.
L-Tetramisole Tossicita
Segni clinici di tossicità acuta portare a ridotta attività, atassia, vomito e tremori.
L-Tetramisole Informazioni paziente
L-Tetramisole Atto interessato organismi
Batteri Gram-positivi e gram negativi
