L-Tetramisole en es it fr

Categoria

L-Tetramisole Marchi, L-Tetramisole Analoghi

L-Tetramisole Marchi miscela

  • No information avaliable
  • L-Tetramisole Formula chimica

    C16H20FN3O4

    L-Tetramisole RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

    L-Tetramisole FDA foglio

    L-Tetramisole FDA

    L-Tetramisole DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    L-Tetramisole MSDS

    L-Tetramisole Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    L-Tetramisole Peso molecolare

    337.346 g/mol

    L-Tetramisole Temperatura di fusione

    No information avaliable

    L-Tetramisole H2O Solubilita

    3 mg / ml

    L-Tetramisole Stato

    Solid

    L-Tetramisole LogP

    0.232

    L-Tetramisole Forme di dosaggio

    Soluzione; compresse

    L-Tetramisole Indicazione

    Per il trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili di Enterococcus faecium resistenti alla vancomicina, stafilococco aureus (ceppi meticillino resistente e suscettibile), Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

    L-Tetramisole Farmacologia

    Linezolid è un agente antibatterico sintetico di una nuova classe di antibiotici, la oxazolidinoni, che ha utilità clinica nel trattamento delle infezioni causate da aerobi Gram-positivi batteri. L'a spettro di attività in vitro di linezolid comprende anche alcuni batteri Gram-negativi e batteri anaerobici. Organismi sensibili includono meticillino-e vancomicina-resistente stafilococchi, vancomicina- enterococchi resistenti, pneumococchi resistenti alla penicillina e anaerobi. Oxazolidinoni inibiscono la sintesi proteica legandosi al sito P alla subunità ribosomiale 50S. Resistenza alla sintesi proteica altri Gli inibitori non influenza l'attività oxazolidinone, tuttavia lo sviluppo rari casi di resistenza oxazolidinone, associata a rRNA 23S alterazioni durante il trattamento sono stati segnalati. Linezolid inibisce sintesi proteica batterica attraverso un meccanismo d'azione diverso da quello di altri agenti antibatterici, quindi, la resistenza crociata tra le classi linezolid e altri antibiotici è improbabile.

    L-Tetramisole Assorbimento

    Linezolid viene rapidamente e ampiamente assorbito dopo somministrazione orale. Massime concentrazioni plasmatiche si raggiungono circa 1 a 2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità assoluta è circa il 100%.

    L-Tetramisole Tossicita

    Segni clinici di tossicità acuta portare a ridotta attività, atassia, vomito e tremori.

    L-Tetramisole Informazioni paziente

    L-Tetramisole Atto interessato organismi

    Batteri Gram-positivi e gram negativi