L-Tetramisole en es it fr

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L-Tetramisole Les marques, L-Tetramisole Analogs

L-Tetramisole Les marques melange

  • No information avaliable
  • L-Tetramisole Formule chimique

    C16H20FN3O4

    L-Tetramisole RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

    L-Tetramisole FDA fiche

    L-Tetramisole FDA

    L-Tetramisole msds (fiche de securite des materiaux)

    L-Tetramisole MSDS

    L-Tetramisole Synthese de reference

    Aucune information disponible

    L-Tetramisole Poids moleculaire

    337.346 g/mol

    L-Tetramisole Point de fusion

    No information avaliable

    L-Tetramisole H2O Solubilite

    3 mg / ml

    L-Tetramisole Etat

    Solid

    L-Tetramisole LogP

    0.232

    L-Tetramisole Formes pharmaceutiques

    Solution; Comprimés

    L-Tetramisole Indication

    Pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches sensibles des résistants à la vancomycine Enterococcus faecium, Staphylococcus staphylocoques (souches résistant à la méthicilline et sensibles), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

    L-Tetramisole Pharmacologie

    Le linézolide est un agent antibactérien de synthèse d'une nouvelle classe d'antibiotiques, les oxazolidinones, qui a une utilité clinique dans le traitement d'infections causées par aérobie bactéries Gram-positives. L'au spectre d'activité in vitro du linézolide comprend également certaines bactéries à Gram négatif et des bactéries anaérobies. Organismes sensibles comprennent la méthicilline et résistant à la vancomycine des staphylocoques, la vancomycine entérocoques résistants, résistants à la pénicilline des pneumocoques et anaérobies. Oxazolidinones inhiber la synthèse protéique en se liant au site P à la sous-unité ribosomale 50S. Résistance à la synthèse des protéines d'autres inhibiteurs n'affecte pas l'activité oxazolidinones, cependant le développement de rares cas de résistance du oxazolidinone, associée à des altérations ARNr 23S au cours du traitement ont été rapportés. Le linézolide inhibe synthèse des protéines bactériennes par un mécanisme d'action différent de celui des autres agents antibactériens, par conséquent, une résistance croisée entre les classes linézolide et d'autres des antibiotiques est peu probable.

    L-Tetramisole Absorption

    Le linézolide est rapidement et largement absorbée après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 1 à 2 heures après l'administration, et la biodisponibilité absolue est d'environ 100%.

    L-Tetramisole Toxicite

    Les signes cliniques de toxicité aiguë conduire à une activité, une diminution de l'ataxie, des vomissements et des tremblements.

    L-Tetramisole Information pour les patients

    L-Tetramisole Organismes affectes

    Gram négatif et Gram positif