L-DOPA
Categoria
L-DOPA Marchi, L-DOPA Analoghi
- Atamet
- Bendopa
- Brocadopa
- Cidandopa
- DA
- DOPA
- Deadopa
- Dopaflex
- Dopaidan
- Dopal
- Dopal-Fher
- Dopalina
- Dopar
- Doparkine
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- Dopastral
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- Eldopar
- Eldopatec
- Eurodopa
- Helfo-Dopa
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- L-DOPA
- L-Dihydroxyphenylalanine
- Laradopa
- Larodopa
- Ledopa
- Levedopa
- Levopa
- Maipedopa
- Parda
- Pardopa
- Prodopa
- Sinemet
- Sinemet CR
- Syndopa
- Veldopa
- Weldopa
L-DOPA Marchi miscela
L-DOPA Formula chimica
C9H11NO4
L-DOPA RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/stalevo.htm
L-DOPA FDA foglio
L-DOPA DMS (foglio di materiale di sicurezza)
L-DOPA Sintesi di riferimento
Wasser, Lewandowski, Helv. Chem. Acta 4, 657 (1921)
L-DOPA Peso molecolare
197.188 g/mol
L-DOPA Temperatura di fusione
276-278 oC
L-DOPA H2O Solubilita
5000 mg / L
L-DOPA Stato
Solid
L-DOPA LogP
-2.244
L-DOPA Forme di dosaggio
Tablet (rosa, ha segnato, ciascuno contenente levodopa 0,1 g)
L-DOPA Indicazione
Per il trattamento del morbo di Parkinson idiopatico (paralisi agitante), parkinsonismo postencephalitic, parkinsonismo sintomatico che può seguire lesioni al sistema nervoso da intossicazione da monossido di carbonio, e l'intossicazione di manganese.
L-DOPA Farmacologia
Levodopa (L-dopa) è utilizzato per sostituire la dopamina perso nella malattia di Parkinson perché dopamina stessa non può attraversare la barriera emato-encefalica, dove il suo precursore possibile. Tuttavia, L-DOPA viene convertito in dopamina nella periferia e nel sistema nervoso centrale, per cui è somministrato con una periferica DDC (decarbossilasi della dopamina), un inibitore come carbidopa, senza il quale viene metabolizzato al 90% nella parete intestinale, e con un COMT inibitore, se possibile, questo impedisce una perdita del 5%. La forma data terapeutico è quindi un pro-farmaco che evita decarbossilazione nello stomaco e la periferia, può attraversare la barriera emato-encefalica, , E una volta nel cervello viene convertito nel neurotrasmettitore dopamina dall'enzima aromatiche-L-amino-acido decarbossilasi.
L-DOPA Assorbimento
Levodopa viene rapidamente assorbito dal piccolo intestino prossimale del grande amminoacido neutro (LNAA) portante del sistema di trasporto.
L-DOPA Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 2363 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 609 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 1780 mg / kg.
L-DOPA Informazioni paziente
Patient Instructions.
Stopping this medication suddenly can cause Parkinson��s
disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
sweat and can stain clothing.
Stopping this medication suddenly can cause Parkinson��s
disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
sweat and can stain clothing.
L-DOPA Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
