L-DOPA
Categoria
L-DOPA Nombres de marca, L-DOPA Analogos
- Atamet
- Bendopa
- Brocadopa
- Cidandopa
- DA
- DOPA
- Deadopa
- Dopaflex
- Dopaidan
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- Dopal-Fher
- Dopalina
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- Doparkine
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- Dopasol
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- Eldopar
- Eldopatec
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- Helfo-Dopa
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- L-DOPA
- L-Dihydroxyphenylalanine
- Laradopa
- Larodopa
- Ledopa
- Levedopa
- Levopa
- Maipedopa
- Parda
- Pardopa
- Prodopa
- Sinemet
- Sinemet CR
- Syndopa
- Veldopa
- Weldopa
L-DOPA Marca los nombres de mezcla
L-DOPA Formula quimica
C9H11NO4
L-DOPA RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/stalevo.htm
L-DOPA FDA hoja
L-DOPA MSDS (hoja de seguridad de materiales)
L-DOPA Sintesis de referencia
Wasser, Lewandowski, Helv. Chem. Acta 4, 657 (1921)
L-DOPA Peso molecular
197.188 g/mol
L-DOPA Punto de fusion
276-278 oC
L-DOPA H2O Solubilidad
5000 mg / L
L-DOPA Estado
Solid
L-DOPA LogP
-2.244
L-DOPA Formas de dosificacion
Tablet (rosa, anotó, cada uno con levodopa 0,1 g)
L-DOPA Indicacion
Para el tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson (parálisis agitante), parkinsonismo postencefalítico, parkinsonismo sintomático que puede seguir a una lesión del sistema nervioso por intoxicación con monóxido de carbono, y la intoxicación por manganeso.
L-DOPA Farmacologia
Levodopa (L-dopa) se utiliza para reemplazar la dopamina perdida en la enfermedad de Parkinson se debe a que la propia dopamina no puede atravesar la barrera sangre-cerebro, donde su precursor puede. Sin embargo, la L-DOPA se convierte en dopamina en la periferia, así como en el sistema nervioso central, por lo que se administra con un periférico DDC (descarboxilasa dopamina), como inhibidor de la carbidopa, sin que se metaboliza el 90% en la pared intestinal, y con un COMT inhibidor de si es posible, lo que impide una pérdida del 5%. La forma con fines terapéuticos es por lo tanto, un profármaco que evita la descarboxilación en el estómago y la periferia, puede cruzar la barrera sangre-cerebro, , Y una vez en el cerebro se convierte en el neurotransmisor dopamina por la enzima L-aromático aminoácido descarboxilasa.
L-DOPA Absorcion
La levodopa se absorbe rápidamente en el intestino delgado proximal por el gran aminoácido neutro (LNAA) sistema de transporte de portadores.
L-DOPA Toxicidad
Ratón por vía oral, LD50 = 2363 mg / kg, conejo Oral: LD50 = 609 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 1780 mg / kg.
L-DOPA Informacion de Pacientes
Patient Instructions.
Stopping this medication suddenly can cause Parkinson��s
disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
sweat and can stain clothing.
Stopping this medication suddenly can cause Parkinson��s
disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
sweat and can stain clothing.
L-DOPA Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
