Categoria
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Marchi,
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Analoghi
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Marchi miscela
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Formula chimica
C33H38N4O6
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
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FDA foglio
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Sintesi di riferimento
Miyasaka T. et al. US Pat. 4.604.463 (1985, 1986 sia per Yakult Honsha)
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Peso molecolare
586.678 g/mol
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Temperatura di fusione
222-223 oC
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H2O Solubilita
Solubile
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Stato
Solid
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LogP
4.372
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Forme di dosaggio
Soluzione iniettabile IM
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Indicazione
Per il trattamento del cancro colorettale metastatico (terapia di prima linea quando somministrato con 5-fluorouracile e leucovorin).
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Farmacologia
Irinotecan è un inibitore dell'enzima antineoplastico usato principalmente nel trattamento del cancro colorettale. Irinotecan è un derivato del camptotecina. Camptotecine interagiscono specificamente con l'enzima topoisomerasi Io che allevia lo sforzo torsionale del DNA inducendo reversibile filamenti singoli, interrotti. Irinotecan e del suo metabolita attivo SN-38 si legano al DNA-topoisomerasi I complessi e prevenire religation di questi filamenti singoli, interrotti. La ricerca attuale suggerisce che la citotossicità di Irinotecan è dovuto al doppio filamento di DNA danni prodotti durante la sintesi del DNA, quando gli enzimi replica interagire con il complesso ternario formata da topoisomerasi I, il DNA, e sia Irinotecan o SN-38. Cellule di mammifero non è possibile riparare in modo efficace queste rotture del doppio filamento. Il contributo preciso di SN-38 per l'attività di Irinotecan in gli esseri umani non è noto. Irinotecan è ciclo cellulare fase-specifici (fase S).
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Assorbimento
100%
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Tossicita
Complicazioni gastrointestinali, come nausea, vomito, crampi addominali, diarrea e infezioni.
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Informazioni paziente
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi