Gemcitabine HCl
Categoria
Gemcitabine HCl Marchi, Gemcitabine HCl Analoghi
Gemcitabine HCl Marchi miscela
Gemcitabine HCl Formula chimica
C9H11F2N3O4
Gemcitabine HCl RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm
Gemcitabine HCl FDA foglio
Gemcitabine HCl DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Gemcitabine HCl Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Gemcitabine HCl Peso molecolare
263.198 g/mol
Gemcitabine HCl Temperatura di fusione
168.64oC
Gemcitabine HCl H2O Solubilita
Solubile
Gemcitabine HCl Stato
Solid
Gemcitabine HCl LogP
-1.318
Gemcitabine HCl Forme di dosaggio
Polvere liofilizzata per iniezione
Gemcitabine HCl Indicazione
Per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma mammario metastatico, localmente avanzato (stadio IIIA e IIIB), o metastatico (stadio IV) non a piccole cellule cancro ai polmoni e come trattamento di prima linea per i pazienti con adenocarcinoma del pancreas.
Gemcitabine HCl Farmacologia
La gemcitabina è un farmaco antineoplastico anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come purine o pirimidine - che diventano i mattoni del DNA. Essi evitare che tali sostanze diventando incorporati nel DNA durante la fase di "S" (o sintesi del DNA fase del ciclo cellulare), l'arresto normale sviluppo e divisione. Gemcitabina blocca un enzima che converte il nucleotide citosina nel desossi derivato. . Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca Gemcitabina l'incorporazione della timidina nucleotide nel DNA.
Gemcitabine HCl Assorbimento
100%
Gemcitabine HCl Tossicita
Mielosoppressione, parestesie e grave rash sono stati i principali tossicità, LD50 = 500 mg / kg (per via orale in topi e ratti)
Gemcitabine HCl Informazioni paziente
General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
Gemcitabine HCl Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
