Gemcitabine HCl en es it fr

Categorie

Gemcitabine HCl Les marques, Gemcitabine HCl Analogs

Gemcitabine HCl Les marques melange

  • No information avaliable
  • Gemcitabine HCl Formule chimique

    C9H11F2N3O4

    Gemcitabine HCl RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm

    Gemcitabine HCl FDA fiche

    Gemcitabine_HCl FDA

    Gemcitabine HCl msds (fiche de securite des materiaux)

    Gemcitabine_HCl MSDS

    Gemcitabine HCl Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Gemcitabine HCl Poids moleculaire

    263.198 g/mol

    Gemcitabine HCl Point de fusion

    168.64oC

    Gemcitabine HCl H2O Solubilite

    Solubles

    Gemcitabine HCl Etat

    Solid

    Gemcitabine HCl LogP

    -1.318

    Gemcitabine HCl Formes pharmaceutiques

    Poudre lyophilisée pour injection

    Gemcitabine HCl Indication

    Pour le traitement de première ligne de patients atteints de cancer du sein métastatique, localement avancé (stade IIIA ou IIIB), ou métastatique (stade IV) non-small cell lung cancer et comme traitement de première ligne pour les patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas.

    Gemcitabine HCl Pharmacologie

    La gemcitabine est un antinéoplasique anti-métabolite. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent intégrés dans d' ADN pendant le "S" de phase (ou phase de synthèse d'ADN du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. La gemcitabine bloque une enzyme qui convertit le nucléotide cytosine dans le dérivé désoxy. . En outre, la synthèse d'ADN est encore inhibé, car les blocs gemcitabine l'incorporation de la thymidine nucléotides dans le brin d'ADN.

    Gemcitabine HCl Absorption

    100%

    Gemcitabine HCl Toxicite

    La myélosuppression, des paresthésies et des éruptions cutanées sévères ont été les toxicités principales, DL50 = 500 mg / kg (par voie orale chez la souris et rats)

    Gemcitabine HCl Information pour les patients

    General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
    experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
    do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
    There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
    cycle.

    Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
    complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
    modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.

    Gemcitabine HCl Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères