Gemcitabine HCl
Categorie
Gemcitabine HCl Les marques, Gemcitabine HCl Analogs
Gemcitabine HCl Les marques melange
Gemcitabine HCl Formule chimique
C9H11F2N3O4
Gemcitabine HCl RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm
Gemcitabine HCl FDA fiche
Gemcitabine HCl msds (fiche de securite des materiaux)
Gemcitabine HCl Synthese de reference
Aucune information disponible
Gemcitabine HCl Poids moleculaire
263.198 g/mol
Gemcitabine HCl Point de fusion
168.64oC
Gemcitabine HCl H2O Solubilite
Solubles
Gemcitabine HCl Etat
Solid
Gemcitabine HCl LogP
-1.318
Gemcitabine HCl Formes pharmaceutiques
Poudre lyophilisée pour injection
Gemcitabine HCl Indication
Pour le traitement de première ligne de patients atteints de cancer du sein métastatique, localement avancé (stade IIIA ou IIIB), ou métastatique (stade IV) non-small cell lung cancer et comme traitement de première ligne pour les patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas.
Gemcitabine HCl Pharmacologie
La gemcitabine est un antinéoplasique anti-métabolite. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent intégrés dans d' ADN pendant le "S" de phase (ou phase de synthèse d'ADN du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. La gemcitabine bloque une enzyme qui convertit le nucléotide cytosine dans le dérivé désoxy. . En outre, la synthèse d'ADN est encore inhibé, car les blocs gemcitabine l'incorporation de la thymidine nucléotides dans le brin d'ADN.
Gemcitabine HCl Absorption
100%
Gemcitabine HCl Toxicite
La myélosuppression, des paresthésies et des éruptions cutanées sévères ont été les toxicités principales, DL50 = 500 mg / kg (par voie orale chez la souris et rats)
Gemcitabine HCl Information pour les patients
General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
Gemcitabine HCl Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
