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Duramorph PF en es it fr

Categoria

Duramorph PF Marchi, Duramorph PF Analoghi

Duramorph PF Marchi miscela

  • Camphorated Opium Tincture (Benzoic Acid + Camphor + Morphine)
  • Paregorique (Camphor + Morphine)

    • Duramorph PF Formula chimica

    C17H19NO3

    Duramorph PF RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/ms.htm

    Duramorph PF FDA foglio

    Duramorph_PF FDA

    Duramorph PF DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Duramorph_PF MSDS

    Duramorph PF Sintesi di riferimento

    Gates et al. J. Am. Chem. Soc. 74, 1109 (1952).

    Duramorph PF Peso molecolare

    285.338 g/mol

    Duramorph PF Temperatura di fusione

    255oC (sulfate salt)

    Duramorph PF H2O Solubilita

    149 mg / L (60 mg / mL per sale solfato)

    Duramorph PF Stato

    Solid

    Duramorph PF LogP

    1.224

    Duramorph PF Forme di dosaggio

    Capsule (rilascio prolungato), Gocce; liquidi; soluzione; Supposta; Supposta (a rilascio prolungato), Sciroppo; Tablet; Tablet (a rilascio prolungato); Tintura

    Duramorph PF Indicazione

    Per il sollievo e il trattamento del dolore severo.

    Duramorph PF Farmacologia

    La morfina è un narcotico agente di gestione del dolore indicato per il trattamento del dolore in pazienti che necessitano di analgesici oppioidi per più di pochi giorni. Morfina interagisce prevalentemente con i recettori mu-oppioidi. Questi mu siti di legame sono discretamente distribuiti nel cervello umano, ad alta densità nel posteriore amigdala, l'ipotalamo, il talamo, il nucleo caudato, putamen, e alcune aree corticali. Loro si trovano anche sul terminale di assoni afferenti primari all'interno di lamine I e II (sostanza gelatinosa) del midollo spinale e nel nucleo spinale del nervo trigemino. In ambito clinico, la morfina esercita il suo effetto principale farmacologici sul sistema nervoso centrale e tratto gastrointestinale. Le sue principali azioni del valore terapeutico sono l'analgesia e la sedazione. Morfina sembra aumentare il tolleranza del paziente per il dolore e per diminuire il disagio, anche se la presenza dello stesso dolore può essere ancora riconosciuto. Oltre ad analgesia, alterazioni dell'umore, euforia e disforia, e sonnolenza comunemente si verificano. Gli oppioidi, inoltre, produrre depressione respiratoria attraverso un'azione diretta sui centri respiratori del tronco cerebrale.

    Duramorph PF Assorbimento

    La biodisponibilità è circa il 30%.

    Duramorph PF Tossicita

    LD50 = 461 mg / kg (ratto, orale), 600 mg / kg (topo, per via orale). Umano dose letale per ingestione è 120-250 mg di solfato di morfina. Sintomi di sovradosaggio includono freddo, pelle umida, i muscoli flaccidi, liquido nei polmoni, , Abbassare la pressione sanguigna, "individuare", o dilatazione delle pupille, la sonnolenza che porta allo stupore e al coma, ha rallentato la respirazione e battito cardiaco lento.

    Duramorph PF Informazioni paziente

    If clinically advisable, patients receiving ORAMORPH SR brand of morphine sulfate sustained release tablets, should be given the following instructions by the physician:

    1. Morphine may produce psychological and/or physical dependence. For this reason, the dose of the drug should not be increased without consulting a physician.
    2. Morphine may impair mental and/or physical ability required for the performance of potentially hazardous tasks (e.g., driving, operating machinery).
    3. Morphine should not be taken with alcohol or other CNS de-pressants (sleep aids, tranquilizers) because additive effects, including CNS depression, may occur. A physician should be consulted if other prescription and/or over-the-counter medications are currently being used or are prescribed for future use.
    4. For women of childbearing potential, who become or are planning to become pregnant, a physician should be consulted regarding analgesics and other drug use.

    Storage: ORAMORPH SR Tablets should be stored in unopened containers at or below room temperature.

    Caution: Federal law prohibits dispensing without prescription. Federal law prohibits the transfer of this drug to any person other than the patient for whom it was prescribed.

    Safety and Handling Instructions: ORAMORPH SR is supplied as tablets that pose little risk of direct exposure to health care personnel and should be handled and disposed of in accordance with hospital policy. Patients and their families should be instructed to dispose of ORAMORPH SR tablets, that are no longer needed, down the toilet.

    Duramorph PF Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi