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Duramorph PF en es it fr

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Duramorph PF Les marques, Duramorph PF Analogs

Duramorph PF Les marques melange

  • Camphorated Opium Tincture (Benzoic Acid + Camphor + Morphine)
  • Paregorique (Camphor + Morphine)

    • Duramorph PF Formule chimique

    C17H19NO3

    Duramorph PF RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/ms.htm

    Duramorph PF FDA fiche

    Duramorph_PF FDA

    Duramorph PF msds (fiche de securite des materiaux)

    Duramorph_PF MSDS

    Duramorph PF Synthese de reference

    Gates et al., J. Am. Chem. Soc. 74, 1109 (1952).

    Duramorph PF Poids moleculaire

    285.338 g/mol

    Duramorph PF Point de fusion

    255oC (sulfate salt)

    Duramorph PF H2O Solubilite

    149 mg / L (60 mg / mL pour le sel de sulfate)

    Duramorph PF Etat

    Solid

    Duramorph PF LogP

    1.224

    Duramorph PF Formes pharmaceutiques

    Capsule (libération prolongée); Drops; liquide; Solution; Suppositoire; Suppositoire (libération prolongée); sirop; Tablet; Tablet (libération prolongée); Teinture

    Duramorph PF Indication

    Pour le soulagement et le traitement des douleurs sévères.

    Duramorph PF Pharmacologie

    La morphine est un agent de narcotiques de gestion indiqué pour le soulagement de la douleur chez les patients qui ont besoin d'analgésiques opioïdes pour plus de quelques jours. La morphine interagit principalement avec les opioïdes mu-récepteur. Ces sites mu-contraignante sont discrètement distribués dans le cerveau humain, avec des densités élevées dans la partie postérieure amygdale, l'hypothalamus, le thalamus, le noyau caudé, le putamen, et certaines aires corticales. Ils On trouve également sur le axones terminaux des afférences primaires dans les lames I et II (substance gélatineuse) de la moelle épinière et dans le noyau spinal du nerf trijumeau. En milieu clinique, de la morphine exerce son effet pharmacologique principale sur le système nerveux central et le tractus gastro-intestinal. Ses principales actions ayant une valeur thérapeutique sont analgésiques et sédatifs. La morphine semble augmenter le la tolérance du patient pour la douleur et à diminuer l'inconfort, bien que la présence de la douleur elle-même peut encore être reconnu. En plus de l'analgésie, des altérations de l'humeur, l'euphorie et la dysphorie, et la somnolence surviennent fréquemment. Les opioïdes produisent également une dépression respiratoire par action directe sur les centres respiratoires du tronc cérébral.

    Duramorph PF Absorption

    La biodisponibilité est d'environ 30%.

    Duramorph PF Toxicite

    DL50 = 461 mg / kg (rat, voie orale), 600 mg / kg (souris, voie orale). Homme dose létale par ingestion est de 120 à 250 mg de sulfate de morphine. Les symptômes de surdose comprennent peau froide et moite, les muscles flasques, liquide dans les poumons, , A abaissé la tension artérielle, "repérer" ou pupilles dilatées, somnolence menant à la stupeur et le coma, ralentissement de la respiration et le pouls lent.

    Duramorph PF Information pour les patients

    If clinically advisable, patients receiving ORAMORPH SR brand of morphine sulfate sustained release tablets, should be given the following instructions by the physician:

    1. Morphine may produce psychological and/or physical dependence. For this reason, the dose of the drug should not be increased without consulting a physician.
    2. Morphine may impair mental and/or physical ability required for the performance of potentially hazardous tasks (e.g., driving, operating machinery).
    3. Morphine should not be taken with alcohol or other CNS de-pressants (sleep aids, tranquilizers) because additive effects, including CNS depression, may occur. A physician should be consulted if other prescription and/or over-the-counter medications are currently being used or are prescribed for future use.
    4. For women of childbearing potential, who become or are planning to become pregnant, a physician should be consulted regarding analgesics and other drug use.

    Storage: ORAMORPH SR Tablets should be stored in unopened containers at or below room temperature.

    Caution: Federal law prohibits dispensing without prescription. Federal law prohibits the transfer of this drug to any person other than the patient for whom it was prescribed.

    Safety and Handling Instructions: ORAMORPH SR is supplied as tablets that pose little risk of direct exposure to health care personnel and should be handled and disposed of in accordance with hospital policy. Patients and their families should be instructed to dispose of ORAMORPH SR tablets, that are no longer needed, down the toilet.

    Duramorph PF Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères