Categoria
Di-n-propylacetic acid
Marchi,
Di-n-propylacetic acid
Analoghi
Di-n-propylacetic acid
Marchi miscela
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Di-n-propylacetic acid
Formula chimica
C8H16O2
Di-n-propylacetic acid
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Di-n-propylacetic acid
FDA foglio
Di-n-propylacetic acid
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Di-n-propylacetic acid
Sintesi di riferimento
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
Di-n-propylacetic acid
Peso molecolare
144.211 g/mol
Di-n-propylacetic acid
Temperatura di fusione
120 - 130 oC
Di-n-propylacetic acid
H2O Solubilita
Leggermente solubile (1,3 mg / ml)
Di-n-propylacetic acid
Stato
Solid
Di-n-propylacetic acid
LogP
2.549
Di-n-propylacetic acid
Forme di dosaggio
Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)
Di-n-propylacetic acid
Indicazione
Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.
Di-n-propylacetic acid
Farmacologia
L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.
Di-n-propylacetic acid
Assorbimento
Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.
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Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.
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Informazioni paziente
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
Di-n-propylacetic acid
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi