Categoria
Deproic
Marchi,
Deproic
Analoghi
Deproic
Marchi miscela
No information avaliable
Deproic
Formula chimica
C8H16O2
Deproic
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
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FDA foglio
Deproic
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
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Peso molecolare
144.211 g/mol
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Temperatura di fusione
120 - 130 oC
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H2O Solubilita
Leggermente solubile (1,3 mg / ml)
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Stato
Solid
Deproic
LogP
2.549
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Forme di dosaggio
Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)
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Indicazione
Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.
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Farmacologia
L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.
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Assorbimento
Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.
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Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.
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Informazioni paziente
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi