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D,L-Tenofovir en es it fr

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D,L-Tenofovir Marchi, D,L-Tenofovir Analoghi

D,L-Tenofovir Marchi miscela

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    • D,L-Tenofovir Formula chimica

    C8H13N3O4S

    D,L-Tenofovir RX link

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    D,L-Tenofovir FDA foglio

    D,L-Tenofovir FDA

    D,L-Tenofovir DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    D,L-Tenofovir MSDS

    D,L-Tenofovir Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    D,L-Tenofovir Peso molecolare

    247.273 g/mol

    D,L-Tenofovir Temperatura di fusione

    127-128 oC

    D,L-Tenofovir H2O Solubilita

    1.99E 004 mg / L

    D,L-Tenofovir Stato

    Solid

    D,L-Tenofovir LogP

    0.119

    D,L-Tenofovir Forme di dosaggio

    Rosa compresse orali rivestite con film contiene 500 mg o 250 mg di tinidazolo.

    D,L-Tenofovir Indicazione

    Per il trattamento della tricomoniasi causata da T. vaginalis sia in pazienti di sesso femminile e maschile. Anche per il trattamento della giardiasi causati da duodenalis G. sia in pazienti adulti e pediatrici di età superiore ai tre anni di età e per il trattamento di amebiasi intestinale ed ascessi epatici amebica causata da E. histolytica negli adulti e nei pazienti pediatrici con età superiore ai tre anni di età.

    D,L-Tenofovir Farmacologia

    Tinidazole è un agente sintetico antiprotozoario. Tinidazole dimostra attività sia in vitro che nelle infezioni cliniche contro i protozoi seguenti: Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (anche chiamato G. lamblia), e Entamoeba histolytica. Tinidazole non sembra avere attività contro la maggior parte dei ceppi di lattobacilli vaginali.

    D,L-Tenofovir Assorbimento

    Rapidamente e completamente assorbita in condizioni di digiuno. La somministrazione con il cibo determina un ritardo nella Tmax di circa 2 ore e una diminuzione della Cmax di circa il 10% ed un AUC di 901,6 ± 126,5 mcg hr / ml.

    D,L-Tenofovir Tossicita

    Non vi sono riportati con tinidazolo overdose nell'uomo. Secondo studi più approfonditi con i topi e ratti, il DL 50 per topi è stato generalmente> 3600 mg / kg per somministrazione orale ed è stato> 2.300 mg / kg per intraperitoneali amministrazione. Nel ratto la DL 50 è> 2.000 mg / kg per somministrazione orale e intraperitoneale.

    D,L-Tenofovir Informazioni paziente

    D,L-Tenofovir Atto interessato organismi

    Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (designato anche G. lamblia), Entamoeba histolytica e