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D,L-Tenofovir
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D,L-Tenofovir
Analogs
D,L-Tenofovir
Les marques melange
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Formule chimique
C8H13N3O4S
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RX lien
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FDA fiche
D,L-Tenofovir
msds (fiche de securite des materiaux)
D,L-Tenofovir
Synthese de reference
Aucune information disponible
D,L-Tenofovir
Poids moleculaire
247.273 g/mol
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Point de fusion
127-128 oC
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H2O Solubilite
1.99E 004 mg / L
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Etat
Solid
D,L-Tenofovir
LogP
0.119
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Formes pharmaceutiques
Rose comprimés pelliculés orale contiennent 500 mg ou 250 mg de tinidazole.
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Indication
Pour le traitement de la trichomonase provoquée par T. vaginalis dans les deux patients de sexe féminin et masculin. Aussi pour le traitement de la giardiase causés par G. duodenalis chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de plus de trois ans et pour le traitement de l'amibiase intestinale et abcès amibiens du foie causée par E. histolytica chez les adultes et patients pédiatriques âgés de plus de trois ans.
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Pharmacologie
Tinidazole est un agent synthétique antiprotozoaire. Tinidazole a démontré une activité in vitro et dans les infections cliniques contre les protozoaires suivants: Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (également appelle G. lamblia) et Entamoeba histolytica. Tinidazole ne semble pas avoir une activité contre la plupart des souches de lactobacilles vaginaux.
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Absorption
Rapidement et complètement absorbé à jeun. Administration avec un repas entraîne un retard dans Tmax d'environ 2 heures et une baisse de la Cmax d'environ 10% et une ASC de 901,6 ± 126,5 mcg h / mL.
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Toxicite
Il n'y a pas surdose rapportés avec le tinidazole chez les humains. Dans les études aiguës avec des souris et des rats, la DL 50 chez la souris a été généralement> 3600 mg / kg pour l'administration orale et était> 2300 mg / kg pour intrapéritonéale l'administration. Chez le rat, la DL 50 était> 2000 mg / kg pour l'administration orale et intrapéritonéale.
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Information pour les patients
D,L-Tenofovir
Organismes affectes
Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (également appelée G. lamblia) et Entamoeba histolytica