D,L-Tenofovir en es it fr

Categoria

D,L-Tenofovir Nombres de marca, D,L-Tenofovir Analogos

D,L-Tenofovir Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • D,L-Tenofovir Formula quimica

    C8H13N3O4S

    D,L-Tenofovir RX enlace

    No information avaliable

    D,L-Tenofovir FDA hoja

    D,L-Tenofovir FDA

    D,L-Tenofovir MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    D,L-Tenofovir MSDS

    D,L-Tenofovir Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    D,L-Tenofovir Peso molecular

    247.273 g/mol

    D,L-Tenofovir Punto de fusion

    127-128 oC

    D,L-Tenofovir H2O Solubilidad

    1.99E 004 mg / L

    D,L-Tenofovir Estado

    Solid

    D,L-Tenofovir LogP

    0.119

    D,L-Tenofovir Formas de dosificacion

    Rosa comprimidos recubiertos con película vía oral contienen 500 mg o 250 mg de tinidazol.

    D,L-Tenofovir Indicacion

    Para el tratamiento de la tricomoniasis causada por T. vaginalis en pacientes femeninas y masculinas. También para el tratamiento de la giardiasis causada por G. duodenalis en adultos y pacientes pediátricos mayores de tres años de edad y para el tratamiento de la amebiasis intestinal y absceso hepático amebiano causado por E. histolytica en adultos y pacientes pediátricos mayores de tres años de edad.

    D,L-Tenofovir Farmacologia

    El tinidazol es un agente antiprotozoario sintético. Tinidazol demuestra la actividad, tanto in vitro como en infecciones clínicas contra el protozoo siguientes: Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (también denominado G. lamblia) y Entamoeba histolytica. Tinidazol no parece tener actividad contra la mayoría de las cepas de lactobacilos vaginales.

    D,L-Tenofovir Absorcion

    Absorbe rápida y completamente en ayunas. Administración con alimentos da lugar a un retraso en el tmax de aproximadamente 2 horas y un descenso en la Cmáx de aproximadamente 10% y una AUC de 901,6 ± 126,5 mcg h / ml.

    D,L-Tenofovir Toxicidad

    No hay notificado casos de sobredosis con tinidazol en los seres humanos. En estudios de toxicidad aguda en ratones y ratas, la LD50 para los ratones fue generalmente> 3600 mg / kg para administración oral y fue> 2300 mg / kg por vía intraperitoneal la administración. En ratas, la DL 50 fue> 2000 mg / kg para la administración oral e intraperitoneal.

    D,L-Tenofovir Informacion de Pacientes

    D,L-Tenofovir Organismos afectados

    Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (también conocida como G. lamblia) y Entamoeba histolytica