Categoria
Apo-sucralfate
Marchi,
Apo-sucralfate
Analoghi
Apo-sucralfate
Marchi miscela
No information avaliable
Apo-sucralfate
Formula chimica
C13H10N2O4
Apo-sucralfate
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/thalidom.htm
Apo-sucralfate
FDA foglio
Apo-sucralfate
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Apo-sucralfate
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Apo-sucralfate
Peso molecolare
258.23 g/mol
Apo-sucralfate
Temperatura di fusione
270 oC
Apo-sucralfate
H2O Solubilita
545 mg / L
Apo-sucralfate
Stato
Solid
Apo-sucralfate
LogP
-0.146
Apo-sucralfate
Forme di dosaggio
Compresse per somministrazione orale (50 mg); capsule per somministrazione orale (50 mg, 100 mg e 200 mg)
Apo-sucralfate
Indicazione
Per il trattamento acuto delle manifestazioni cutanee di grado da moderato a grave eritema nodoso leprosum (ENL). Anche per l'uso come terapia di mantenimento per la prevenzione e la repressione delle manifestazioni cutanee di recidiva ENL.
Apo-sucralfate
Farmacologia
Il talidomide è un agente immunomodulante con uno spettro di attività che non è completamente caratterizzato. Il talidomide è racemica - contiene isomeri mano destra e sinistra in egual misura: un enantiomero è efficace contro la malattia di mattina, e l'altro è teratogeno. Enantiomeri vengono convertiti gli uni agli altri in vivo. Cioè, se un essere umano è data talidomide D-o L-talidomide, entrambi gli isomeri si possono trovare nel siero. Quindi, la somministrazione solo un enantiomero non impedirà l'effetto teratogeno nell'uomo.
Apo-sucralfate
Assorbimento
La biodisponibilità assoluta non è ancora stato caratterizzato in soggetti umani a causa della sua scarsa solubilità in acqua. Negli studi di volontari sani e soggetti con morbo di Hansen, la media tempo al picco di concentrazione plasmatica (Tmax) variava dal 2,9-5,7 ore, indicando che la talidomide viene lentamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
Apo-sucralfate
Tossicita
La R-configurazione e la S-configurazione sono individualmente più tossici rispetto alla miscela racemica. La LD50 non è stato possibile stabilire in topi per talidomide racemica, mentre i valori di LD50 per la R e S configurazioni sono riportate da 0,4 a 0,7 g / kg e 0,5 a 1,5 g / kg, rispettivamente.
Apo-sucralfate
Informazioni paziente
Apo-sucralfate
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi