Apo-sucralfate
Categoria
Apo-sucralfate Nombres de marca, Apo-sucralfate Analogos
Apo-sucralfate Marca los nombres de mezcla
Apo-sucralfate Formula quimica
C13H10N2O4
Apo-sucralfate RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/thalidom.htm
Apo-sucralfate FDA hoja
Apo-sucralfate MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Apo-sucralfate Sintesis de referencia
No hay información disponible
Apo-sucralfate Peso molecular
258.23 g/mol
Apo-sucralfate Punto de fusion
270 oC
Apo-sucralfate H2O Solubilidad
545 mg / L
Apo-sucralfate Estado
Solid
Apo-sucralfate LogP
-0.146
Apo-sucralfate Formas de dosificacion
Comprimidos para administración oral (50 mg) cápsulas de administración oral (50 mg, 100 mg y 200 mg)
Apo-sucralfate Indicacion
Para el tratamiento agudo de las manifestaciones cutáneas del eritema nodular leproso (ENL). También para el uso como terapia de mantenimiento para la prevención y represión de las manifestaciones cutáneas de la recurrencia del ENL.
Apo-sucralfate Farmacologia
La talidomida es un agente inmunomodulador con un espectro de actividad que no está plenamente caracterizado. La talidomida es racémica - que contiene los isómeros mano izquierda y derecha en partes iguales: una enantiómero es eficaz contra las náuseas del embarazo, y el otro es teratogénico. Los enantiómeros se convierten el uno al otro en vivo. Es decir, si un ser humano se da D-talidomida o L-talidomida, los dos isómeros se puede encontrar en el suero. Por lo tanto, la administración de un solo enantiómero no impedirá que los efectos teratogénicos en humanos.
Apo-sucralfate Absorcion
La biodisponibilidad absoluta no se ha caracterizado en los seres humanos debido a su baja solubilidad en agua. Estudios realizados en voluntarios sanos y pacientes con enfermedad de Hansen, la media tiempo de las concentraciones plasmáticas máximas (Tmax) osciló desde 2,9 hasta 5,7 horas indicando que la talidomida se absorbe lentamente desde el tracto gastrointestinal.
Apo-sucralfate Toxicidad
El R-configuración y la configuración de S-son más tóxicos por separado que la mezcla racémica. La DL50 no se puede establecer en los ratones de la talidomida racémica, mientras que valores de la DL50 para la R y S configuraciones son reportados a ser de 0,4 a 0,7 g / kg y de 0,5 a 1,5 g / kg, respectivamente.
Apo-sucralfate Informacion de Pacientes
Apo-sucralfate Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
