Agalsidase alfa
Categoria
Agalsidase alfa Marchi, Agalsidase alfa Analoghi
Agalsidase alfa Marchi miscela
Agalsidase alfa Formula chimica
C2029H3080N544O587S27
Agalsidase alfa RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Agalsidase alfa FDA foglio
Agalsidase alfa DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Agalsidase alfa Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Agalsidase alfa Peso molecolare
45351.6
Agalsidase alfa Temperatura di fusione
No information avaliable
Agalsidase alfa H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Agalsidase alfa Stato
Liquid
Agalsidase alfa LogP
-0.307
Agalsidase alfa Forme di dosaggio
Polvere per soluzione
Agalsidase alfa Indicazione
Per il trattamento della malattia di Fabry (alfa-galattosidasi A carenza)
Agalsidase alfa Farmacologia
Utilizzati nel trattamento della malattia di Fabry, una X-linked malattia genetica del metabolismo dei glicosfingolipidi. La malattia è caratterizzata da una carenza di enzima lisosomiale alfa-galattosidasi A, che porta per progressivo accumulo di glicosfingolipidi, soprattutto GL-3, in molti tessuti del corpo. Le manifestazioni cliniche della malattia di Fabry includono insufficienza renale, cardiomiopatia, e accidenti cerebrovascolari. . Fabrazyme è destinato a fornire una fonte esogena di alfa-galattosidasi A e per limitare l'accumulo di questi glicolipidi nei tessuti.
Agalsidase alfa Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Agalsidase alfa Tossicita
Nessuna informazione disponibile
Agalsidase alfa Informazioni paziente
BIOD00075.html
Agalsidase alfa Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
