Agalsidase alfa
Categoria
Agalsidase alfa Nombres de marca, Agalsidase alfa Analogos
Agalsidase alfa Marca los nombres de mezcla
Agalsidase alfa Formula quimica
C2029H3080N544O587S27
Agalsidase alfa RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Agalsidase alfa FDA hoja
Agalsidase alfa MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Agalsidase alfa Sintesis de referencia
No hay información disponible
Agalsidase alfa Peso molecular
45351.6
Agalsidase alfa Punto de fusion
No information avaliable
Agalsidase alfa H2O Solubilidad
No hay información disponible
Agalsidase alfa Estado
Liquid
Agalsidase alfa LogP
-0.307
Agalsidase alfa Formas de dosificacion
Polvo para solución
Agalsidase alfa Indicacion
Para el tratamiento de la enfermedad de Fabry (alfa-galactosidasa A deficiencia)
Agalsidase alfa Farmacologia
Utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un trastorno ligado al cromosoma X genética del metabolismo de los glicoesfingolípidos. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A, lo que lleva a la acumulación progresiva de glicoesfingolípidos, sobre todo de GL-3, en muchos tejidos del cuerpo. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Fabry incluyen insuficiencia renal, cardiopatía y accidentes cerebrovasculares. . Fabrazyme está destinado a proporcionar una fuente exógena de una alfa-galactosidasa y para limitar la acumulación de estos glicolípidos en los tejidos.
Agalsidase alfa Absorcion
No hay información disponible
Agalsidase alfa Toxicidad
No hay información disponible
Agalsidase alfa Informacion de Pacientes
BIOD00075.html
Agalsidase alfa Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
