m-Aminosalicylic acid en es it fr

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    C6H11NO3

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    m-Aminosalicylic acid Synthese de reference

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    m-Aminosalicylic acid Poids moleculaire

    145.156 g/mol

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    m-Aminosalicylic acid H2O Solubilite

    Librement soluble

    m-Aminosalicylic acid Etat

    Solid

    m-Aminosalicylic acid LogP

    -1.026

    m-Aminosalicylic acid Formes pharmaceutiques

    Crème pour l'administration topique (160 mg / g de méthyl aminolévulinate équivalent à 16,0% de méthyl aminolévulinate)

    m-Aminosalicylic acid Indication

    Pour usage topique, en combinaison avec 570 à 670 nm de longueur d'onde d'illumination de lumière rouge, dans le traitement des non-hyperkératosiques kératoses actiniques du visage et du cuir chevelu chez des patients immunocompétents lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la préparation lésion (débridement en utilisant une curette forte cutanée).

    m-Aminosalicylic acid Pharmacologie

    Après l'application topique de aminolévulinate de méthyle, les porphyrines s'accumulent intracellulaire dans les lésions de la peau traitée. Les porphyrines intracellulaires (y compris PpIX) sont photoactifs, fluorescence des composés et, lors de l'activation de lumière dans la présence d'oxygène, l'oxygène singulet est formé qui provoque des dommages à des compartiments cellulaires, en particulier les mitochondries. Activation par la lumière des porphyrines accumulées conduit d'une réaction photochimique et ainsi phototoxicité aux cellules cibles exposées à la lumière.

    m-Aminosalicylic acid Absorption

    In vitro, après 24 heures l'absorption moyenne cumulée par la peau humaine a été de 0,26% de la dose administrée.

    m-Aminosalicylic acid Toxicite

    La sévérité des réactions phototoxiques locales telles que érythème, douleur et sensation de brûlure peut augmenter en cas d'application prolongée de temps ou de l'intensité lumineuse très élevée.

    m-Aminosalicylic acid Information pour les patients

    m-Aminosalicylic acid Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères