Categoria
m-Aminosalicylic acid
Nombres de marca,
m-Aminosalicylic acid
Analogos
m-Aminosalicylic acid
Marca los nombres de mezcla
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m-Aminosalicylic acid
Formula quimica
C6H11NO3
m-Aminosalicylic acid
RX enlace
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m-Aminosalicylic acid
FDA hoja
m-Aminosalicylic acid
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
m-Aminosalicylic acid
Sintesis de referencia
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m-Aminosalicylic acid
Peso molecular
145.156 g/mol
m-Aminosalicylic acid
Punto de fusion
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m-Aminosalicylic acid
H2O Solubilidad
Muy soluble
m-Aminosalicylic acid
Estado
Solid
m-Aminosalicylic acid
LogP
-1.026
m-Aminosalicylic acid
Formas de dosificacion
Crema para la administración tópica (160 mg / g de aminolevulinato equivalente al 16,0% de aminolevulinato de metilo)
m-Aminosalicylic acid
Indicacion
Para uso tópico, en combinación con 570 a 670 nm de longitud de onda de iluminación de luz roja, en el tratamiento de la no hiperqueratósica queratosis actínicas de la cara y el cuero cabelludo en pacientes inmunocompetentes, cuando se utiliza junto con la preparación de la lesión (desbridamiento con una cureta dérmica aguda).
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Farmacologia
Tras la aplicación tópica de metil aminolevulinato, las porfirinas se acumulan intracelularmente en las lesiones de la piel tratada. Las porfirinas intracelulares (incluida la PpIX) son fotoactivos, compuestos fluorescentes y, tras la activación de luz en presencia de oxígeno, oxígeno atómico se forma lo que provoca daños en los compartimentos celulares, en particular las mitocondrias. Activación de la luz de las porfirinas acumuladas conduce a una reacción fotoquímica y la fototoxicidad así a las células diana expuestas a la luz.
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Absorcion
In vitro, después de 24 horas la absorción media acumulada a través de la piel humana fue de 0,26% de la dosis administrada.
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Toxicidad
La gravedad de las reacciones fototóxicas locales tales como eritema, dolor y sensación de ardor puede aumentar en caso de aplicación de tiempo prolongado o la intensidad de luz muy alta.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos