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Tiludronic Acid Disodium Salt
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Tiludronic Acid Disodium Salt
Analogs
Tiludronic Acid Disodium Salt
Les marques melange
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Tiludronic Acid Disodium Salt
Formule chimique
C15H15NO3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolmetin.htm
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FDA fiche
Tiludronic Acid Disodium Salt
msds (fiche de securite des materiaux)
Tiludronic Acid Disodium Salt
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
257.285 g/mol
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Point de fusion
156 oC
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H2O Solubilite
222 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
2.469
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Formes pharmaceutiques
Tablet (orale, ce qui équivaut à 200 mg ou 600 mg de tolmétine); Capsule (orale, ce qui équivaut à 400 mg de tolmétine)
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Indication
Pour le soulagement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, notamment le traitement des crises aiguës gestion à long terme. Aussi pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile.
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Pharmacologie
Tolmétine est un anti-inflammatoire. Les études animales ont montré tolmétine posséder une activité anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Chez le rat, la tolmétine empêche le développement de polyarthrite induite expérimentalement et diminue également l'inflammation établie. Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou soit osteaoarthritis, tolmétine est aussi efficace que l'aspirine et l'indométhacine dans le contrôle de l'activité des maladies, mais la fréquence de plus doux des effets indésirables gastro et les acouphènes a été inférieur à celui de l'aspirine chez les patients traités, et l'incidence du système nerveux central défavorables effets a été inférieur à celui des patients traités par l'indométhacine. Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile, tolmétine est aussi efficace que l'aspirine dans l'activité de contrôle de maladies, avec une incidence similaire des réactions indésirables. tolmétine a produit un bénéfice thérapeutique supplémentaire lorsqu'il est ajouté à un régime de sels d'or, et dans une moindre mesure, avec des corticostéroïdes. Tolmétine ne doit pas être utilisé en conjonction avec salicylates, depuis plus de bénéficier de la combinaison n'est pas probable, mais le potentiel d'effets indésirables est accru.
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Absorption
Rapidement et presque complètement absorbé avec des concentrations plasmatiques de pointe étant atteint dans 30-60 minutes après une dose orale thérapeutique.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent la léthargie, la somnolence, des nausées, des vomissements et des douleurs épigastriques.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères